Klasik lameller iktiyozis: nadir görülen bir olgu
Tarih
2011Yazar
Nurullah ÇelikSemra Kara
Murat Çetinkaya
Orhan Bulut
Mustafa Gençoğlu
Sibel Çelik
Fadime Yüksel
Üst veri
Tüm öğe kaydını gösterÖzet
Lameller İktiyozis, nadir görülen, doğumla başlayan ve yaşam boyu devam eden şiddetli otozomal resesif bir iktiyozis tipidir. Vakamız 20 yaşındaki annenin üçüncü gebeliğinden yaşayan üçüncü çocuk olarak miadında normal spontan vaginal yol ile doğdu, anne baba 2. derece akraba idi. Kabulünde kollodion membran ile kaplı idi. Olgu nadir görülen bir vaka olması nedeni ile sunuldu. Lamellar ichthyosis is an autosomal recessive disorder that is apparent at birth and is present throughout life. Our case was born by normal spontaneous vaginal delivery from a 20 year old G3P3 mother at 37th gestational week following an unremarkable pregnancy. Parents were second-degree relatives. The baby was encased in a collodion membrane on admission. We present this case due to its rare nature.
Kaynak
Yeni Tıp DergisiCilt
28Sayı
2Bağlantı
http://www.trdizin.gov.tr/publication/paper/detail/TVRFM01UQTNOdz09https://hdl.handle.net/20.500.12418/1911
Koleksiyonlar
- Makale Koleksiyonu [3404]
- Öksüz Yayınlar Koleksiyonu - TRDizin [3395]