Three Cases of Walker Warburg Syndrome

Abstract

Walker Warburg Sendromu (WWS) otozomal resesif geçiş gösteren göz, beyin ve kasların etkilendiği nadir bir doğumsal musküler distrofi tipidir. Bu yazıda Cumhuriyet Üniversitesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları kliniğinde takip edilen üç WWS olgusu sunulmuştur. Olgularımızdan biri bilgilerimize göre rapor edilmiş en uzun yaşayan olgudur.

Walker-Warburg syndrome (WWS), a rare form of congenital muscular dystrophy, is an autosomal recessive disorder affecting the brain, eye, and muscles. In this study, three WWS cases followed in the pediatric clinic of Cumhuriyet University are presented. According to our knowledge, one of our patients is the longest- lived case who has been reported.