Benign pheochromocytoma associated with colorectal cancer: Case report

Abstract

Kolorektal kanser tüm kanserler arasında ölüme neden olan ikinci sıklıktaki kanserdir. Karaciğer ve akciğer kolorektal kanserlerin ana metastaz yerleri iken adrenal metastaz klinik olarak nadirdir. Eskiden metastazlar otopsilerde saptanırken, görüntüleme ve tanısal tekniklerin gelişmesi sayesinde rutin takiplerde fark edilebilir. Adrenal metastazı olan hastalar diffüz sistemik yayılım kabul edilir ve cerrahi rezeksiyona uygun değillerdir. Bu nedenle kolorektal kanserli hastalarda izole adrenal metastaz tedavide ikilem yaratmaktadır. Bu olguda hemikolektomi ve adrenal metastazektomi uygulanan kolorektal kanserli hastada adrenal kitleyi rapor etmekteyiz. Adrenal kitle iyi huylu idi. Rezeksiyona uygun klinik soliter lezyonlar seçili hastalarda yapılabilir ve uzun süreli sağkalım sağlar. Aynı zamanda doğru tanının konmasını sağlar.

Among all cancers, colorectal cancer is the second leading cause of cancer related death. Liver and lung are known as the main metastatic sites of colorectal cancer, on the other hand the metastasis of adrenal is clinically rare. Formerly, metastases were detected at autopsy, but due to improved imaging and diagnostic techniques, many of these lesions now can be detected on routine follow- up imaging. Patients with adrenal metastasis are considered having systemic spread and therefore unsuitable for surgical resection. That’s why, isolated adrenal metastasis presents a therapeutic dilemma in colorectal cancer patients. In this case, we report an adrenal mass in a patient with colorectal cancer to whom rectosigmoidectomy, colectomy and adrenal metastasectomy were performed. The adrenal mass was benign. For solitary and resectable lesions adrenalectomy can be performed and prolonged survival can be achieved in selected patients. Also, this enables to achieve right histopathological diagnosis.