Yazar "Akkuş, Nejmiye" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 1 / 1
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    Tekrarlayan gebelik kaybı olan hastalarda glutatyon S-transferaz (GST) polimorfizminin bir risk faktörü olarak araştırılması
    (Cumhuriyet Üniversitesi, 2015) Akkuş, Nejmiye; Kurtulgan, Hande Küçük
    Tekrarlayan gebelik kaybının(TGK) toplumdaki sıklığı %3-5'dir. Açıklanamayan tekrarlayan gebelik kayıplarının sebebinin % 80'in üzerinde genetik nedenli olduğu ileri sürülmektedir GST genleri tarafından kodlanan glutatyon s-transferaz enzimleri, çevresel kaynaklı kimyasallar ve doğal olarak oluşan birçok metabolitin detoksifikasyonundan sorumludurlar. Yapılan çalışmalarda farklı toplumlarda farklı polimorfizmlerin gebelik kaybı riskini arttırdığı görülmektedir. Literatür taramasında Türk toplumunda tekrarlı gebelik kaybı ve GST gen polimorfizmi ile ilişkiyi araştıran bir çalışma bulunmamaktadır. Bu çalışmanın amacı, Türk toplumunda TGK patogenezinde bir risk faktörü olarak GST gen polimorfizmlerini araştırmaktır. Bu çalışmaya Tıbbi Genetik Polikliniğine başvuran 107 TGK hastası ile sağlıklı doğum yapmış, düşük öyküsü olmayan 107 kişi kontrol grubuna dahil edilmiştir. Bu olgularda GSTM1 ve GSTT1 gen polimorfizmlerii multipleks PCR, GSTP1 gen polimorfizmi RFLP yöntemi ile araştırıldı. GSTT1 null genotipi (X²=4,74;P=0,029), GSTT1/GSM1 null genotip(X²=3,333;P=0,047) genotipleri hastalarda istatistiksel olarak anlamlı bulundu. GSTM1 null genotipi(X²=3,326;P=0,068), GSTT1/ GSTP1, GSTM1/GSTP1 gen polimorfizmlerine bakıldığında istatistiksel bir anlam tespit edilmedi. Bu çalışma GST gen polimorfizmlerinin TGK etyolojisinde bir risk faktörü olabileceğini göstermiştir.