Yazar "Arslan, Saynur" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 5 / 5
  • Küçük Resim
    Öğe
    Biocomposites: Advances in Research and Applications Chapter 2. Boron-Substituted Biomaterials
    (Nova Science Publishers, Inc., November 13, 2023) Nader, Abuhamed; Arslan, Saynur; Öksüz, Kerim Emre
    Biomaterial scientists are interested in boron as a dopant element because of its natural functions in human hard tissues. However, boron does not exist in its elemental form in nature. Instead, it reacts with oxygen to form boric acid (H3BO3). Boron occurs naturally as borates, including orthoborate.
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    Boron-substituted biomaterials
    (Nova Science Publishers, Inc., 2023) Abuhamed, Nader; Arslan, Saynur; Öksüz, Kerim Emre
    Biomaterial scientists are interested in boron as a dopant element because of its natural functions in human hard tissues. However, boron does not exist in its elemental form in nature. Instead, it reacts with oxygen to form boric acid (H3BO3). Boron occurs naturally as borates, including orthoborate BO33-, metaborate BO2-, or tetraborate BO4O72- or as any salt containing these anions, such as sodium metaborate, Na+[BO2]-, and borax (Na+)2[B4O7]2-. Boron exerts a range of biological effects, including impacts on reproduction and embryogenesis, promoting wound healing and enhancing responses to injury or infection, influencing calcium and bone metabolism, and benefiting central nervous function. It also affects the presence or function of various hormones, such as thyroid hormone, insulin, estrogen, and progesterone, as well as calcium, magnesium, and vitamin D, which are involved in hard tissue metabolism. Research conducted at the molecular level has demonstrated that boron can increase RNA transcription within placental nuclei and activate mRNA translation, particularly for growth factors involved in wound repair and the formation of new blood vessels (angiogenesis). This chapter will provide a summary of the recent advances in the development of boron biomaterials that respond to specific biomedical applications. © 2024 by Nova Science Publishers, Inc. All rights reserved.
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    From biopolymer matrix to medicine: the drug delivery dynamics of amoxicillin-loaded PVA/SA/ZnONPs hydrogels
    (Taylor & Francis Ltd, 2024) Abuhamed, Nader; Arslan, Saynur; Oksuz, Kerim Emre; Dincer, Emine
    This research presents a comprehensive study of Polyvinyl alcohol/Sodium alginate/Zinc oxide nanoparticles (PVA/SA/ZnONPs) and PVA/SA/ZnONPs/Amoxicillin (AMX) hydrogels, demonstrating their potential for various biomedical applications. A comparative analysis of their swelling behavior, in vitro biodegradation, antibacterial properties, and drug release profiles was performed. The hydrogels demonstrated distinct swelling characteristics, with the PVA/SA/ZnONPs/AMX hydrogel showing a higher initial swelling ratio. This behavior, likely due to the increased hydrophilicity from AMX, subsequently decreased over time, indicating AMX release into the environment. The biodegradation study highlighted a faster degradation rate for the PVA/SA/ZnONPs/AMX hydrogel, suggesting its suitability for applications requiring rapid degradation, such as drug delivery systems. Regarding antibacterial properties, the PVA/SA/ZnONPs/AMX hydrogel showed significant antibacterial activity against both Escherichia coli and Staphylococcus aureus, making it a strong candidate for biomedical applications necessitating antibacterial activity. Additionally, the drug release study presented a gradual and controlled release of AMX from the hydrogels over time, demonstrating their potential for sustained drug delivery applications. This research underscores the potential of PVA/SA/ZnONPs/AMX hydrogel, particularly for biomedical applications, especially in wound healing and drug delivery domains, given its potent antibacterial properties and controlled drug release behavior.
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    Manyetik demir oksit (Fe3O4) nanopartikülleri ile desteklenmiş gözenekli biyopolimer malzemelerin kanser tedavisi için geliştirilmesi
    (Sivas Cumhuriyet Üniversitesi, 2024) Arslan, Saynur; Öksüz, Kerim Emre
    İlerleyen teknoloji ile birlikte, manyetik nanopartiküllerin biyomedikal uygulamalarda kullanımı giderek artmaktadır. Bu nanopartiküllerin küçük boyutları ve geniş yüzey alanları, in vivo ilaç taşıma süreçlerinde avantaj sağlar ve manyetik özellikleri hedefli ilaç dağıtımını kolaylaştırır. Demir oksit nanopartiküllerinin manyetik özellikleri, koloidal ve kimyasal stabilitesi ile yüksek biyouyumluluğu, onları biyomedikal uygulamalarda, özellikle kanser tedavisi ve hipertermi tedavisinde ideal ilaç taşıyıcıları yapmaktadır. Bu çalışma, sitrik asit kaplı Fe₃O₄ nanopartiküllerinin sentezi, DOX yüklemesi ve bu nanopartiküller ile kombine edilmiş gözenekli biyosüngerlerin üretimi üzerine odaklanmaktadır. Çalışmanın amacı, kanser tedavisinde kullanılmak üzere, yüzeyi modifiye edilmiş Fe₃O₄ nanopartiküllerine DOX yükleyip, bu nanopartikülleri sentezlenen biyosünger ile birleştirerek bir kontrollü ilaç salınım sistemi geliştirmek ve optimize etmektir. Fe₃O₄ nanopartikülleri, birlikte çöktürme yöntemi kullanılarak sentezlenmiştir. Fe₃O₄ manyetik nanopartiküller, FeSO₄·7H₂O ve FeCl₃·6H₂O tuzlarının NaOH ile reaksiyonu sonucunda elde edilmiştir. Nanopartiküller, sitrik asit (C₆H₈O₇), oleik asit (C₁₈H₃₄O₂) ve polivinil alkol (PVA) gibi kaplama ajanları kullanılarak kontrollü deneysel koşullarda modifiye edilmiştir. Karakterizasyon çalışmaları sonucunda en uygun kaplama ajanı vii seçilmiş ve nanopartiküller, 100 µg, 300 µg, 500 µg ve 800 µg konsantrasyonlarında hazırlanan DOX çözeltileri ile yüklenmiştir. İlaç yükleme verimliliği formülü kullanılarak DOX konsantrasyonu belirlenmiş ve bu konsantrasyon ile yüklenen modifiye Fe₃O₄ nanopartikülleri, çapraz bağlayıcı olarak formaldehit kullanılan PVA-pirinç nişastası bazlı biyosünger ile kombine edilmiştir. Nanopartiküllere DOX yüklenerek manyetik alan ile kontrollü ilaç salınımı sağlanmıştır. Ayrıca, gözenekli biyosüngerlerin sentezlenmesi ve nanopartiküllerle kombinasyonunun biyouyumluluk ve ilaç salınım verimliliği üzerindeki etkileri incelenmiştir. Sitrik asit kaplaması, nanopartiküllerin boyutunu 29.12 nm'den 26.82 nm'ye düşürerek daha homojen bir yapı sağlamıştır. Zeta potansiyeli ölçümleri, nanopartiküllerin pH 5 seviyesinde optimal stabilite gösterdiğini ortaya koymuştur. İlaç yükleme çalışmaları, 800 µg/mL DOX konsantrasyonunda %82.1 yükleme verimliliği ile en yüksek verimliliği göstermiştir. İlaç salınımı testlerinde, SA-Fe₃O₄ nanopartikülleri başlangıçta hızlı bir salınım sağlarken, 720. dakikada %95.21 salınım yüzdesine ulaşmıştır. DOX/SA-Fe₃O₄/BS sisteminde ise başlangıçta %32.85 olan salınım yüzdesi, 720. dakikada %90.66'ya ulaşmıştır. Biyosüngerler, yüksek gözeneklilikleri sayesinde antibakteriyel aktivite göstermiş ve pirinç nişastası bazlı biyosüngerlerin su absorpsiyon kapasitesi %400'e kadar çıkmıştır. Biyobozunurluk testleri, biyosüngerlerin zamanla artan bir biyobozunma eğilimi sergilediğini göstermiştir. Sonuç olarak, sitrik asit kaplı Fe₃O₄ nanopartikülleri ve biyosüngerlerin kombinasyonu, manyetik alan ile tetiklenebilir kontrollü ilaç salınımı sağlayarak tedavi etkinliğini artırabilir ve yan etkileri minimize edebilir. Bu sistem, özellikle kanser tedavisi gibi hedef odaklı terapötik uygulamalarda önemli bir potansiyele sahiptir.
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    Sustainable Synthesis of Multifunctionalized Amoxicillin-Loaded Biopolymer Foams
    (Amer Chemical Soc, 2025) Oksuz, Kerim Emre; Arslan, Saynur
    The development of biocompatible biopolymer foams loaded with antibiotics is crucial to advancing drug delivery systems in biomedical engineering. These materials offer controlled drug release and specialized functionalities for improved therapeutic outcomes. This study presents the development and characterization of antimicrobial polymeric biofoam materials loaded with the drug amoxicillin (AMX). The sustainable synthesis of these biopolymer foams involves a cost-effective, eco-friendly method that incorporates natural starch within poly(vinyl alcohol) (PVA) through an aldehyde cross-linking/stabilizing process. The highly porous structure of the biofoams enabled effective impregnation of the AMX drug using an innovative process involving ultrasonication and vacuum pressure to maximize efficiency and minimize biomaterial loss. The findings demonstrate the potential of these PVA/starch-based biofoams as versatile drug delivery systems with desirable physicochemical and biological characteristics. Detailed investigations were conducted to evaluate morphological features, chemical properties, swelling behavior, in vitro biodegradability, drug release profiles, cell culture, and antimicrobial activity tests of the prepared biofoam samples. Investigating the effect of controlled loading of AMX under laboratory conditions on its release profile and studying its biodegradation in various environments over time represent a critical aspect of this research. The optimal release profile under physiological conditions and the potent inhibition of bacterial growth against Escherichia coli and Staphylococcus aureus microorganisms by AMX-loaded biofoam materials highlight their potential for biomedical applications. These materials show promise for the in vivo administration and local treatment of bacterial infections.