Yazar "Ekici, Ahmet Turan" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 2 / 2
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    1,3-dimetil-5-(arilazo)-6-amino-urasil türevlerini içeren azo boyar maddelerin solvatokromik özelliklerinin incelenmesi
    (Sivas Cumhuriyet Üniversitesi, 2019) Ekici, Ahmet Turan; Karakuş, Nihat
    1,3-Dimetil-5-(arilazo)-6-aminourasil türevlerinin üç olası (azo-enamin-keto (T1), hidrazon-imin-keto (T2) ve azo-imin-enol (T3)) tautomerleri için denge moleküler geometrileri teorik olarak 6-31++G(d,p) temel set seviyesinde B3LYP ile DFT yöntemiyle optimize edildi. Tüm teorik hesaplamalar Linux tabanlı Gaussian 09 AML64L-Revision-C.01 paket programıyla gerçekleştirildi. Tautomerik yapıların çözücü faz geometri optimizasyonları, polarizable continuum model (PCM) kullanılarak aynı teori seviyesinde gerçekleştirildi. Tautomerlerin UV-görünür bölge spektrumlarını elde etmek için Zamana Bağlı Yoğunluk Fonksiyonel Teori (TD-DFT) yöntemi kullanıldı. Farklı çözücülerde; UV-görünür bölge uyarılma enerjileri, elektronik geçişler, ossilatör kuvvetleri ve absorpsiyon maksimum dalga boyları teorik olarak TD-DFT yöntemiyle hesaplandı. Aynı zamanda, her bir tautomerin UV-görünür bölge spektrumu üzerine substituent etkileri tüm fazlarda tartışıldı. Molekül içi yük transferi ve delokalizasyonun varlığı ile verici alıcı moleküler orbitaller (MO) arasındaki etkileşimler doğal bağ orbital analizi (NBO) yardımıyla tahmin edildi ve tartışıldı. T1, T2 ve T3 tautomerlerinin solvatokromik davranışları farklı çözücülerdeki maksimum absorpsiyon dalga boylarına göre değerlendirildi. Ayrıca, sertlik, yumuşaklık ve elektronegatiflik gibi moleküler parametreler HOMO ve LUMO enerjilerinden elde edildi. Elde edilen sonuçlar mevcut deneysel ve teorik veriler arasında iyi bir uyumun olduğunu gösterdi.
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    The solvatochromic effect of functionalized 6-aminoracil derivatives in light of DFT: FT-IR, TD-DFT, NBO, and FMO studies
    (Elsevier GmbH, 2024) Ekici, Ahmet Turan; Karakuş, Nihat
    Uracil-based compounds have increasing attention in material design for different applications as well as pharmaceutical purposes. Accordingly, the key electronic reasons underlying the solvatochromic effect and possible activity features by using quantum chemical computations should be explored in detail. This work focuses on the structural, electronic, and optical properties of the aminouracil derivatives to explore the key electronic-related properties that affect the solvatochromism features. The molecular geometries of the 1,3-dimethyl-5-(arylazo)-6-aminouracil derivatives were optimized using the DFT method at the B3LYP/6–31++G(d,p) basis set level. The solvent-phase simulations of the studied derivatives were utilized using the PCM (Polarized Continuum Model). The TD-DFT approach was employed to enlighten UV–visible characteristics such as possible electronic transitions, energies, and oscillator strengths. The NBO (Natural Bond Orbital) method was used to predict the possible intramolecular charge transfer and delocalization, as well as the interactions between donor-acceptor molecular orbitals. TD-DFT computations revealed that the bonded group within the arylazo ring would affect solvatochromic properties such as electronic excitation energies and transitions in the UV-Vis regions. The NBO analysis revealed that the electron movement from the lone pair of N atoms on the uracil unit to neighbor unfilled orbitals contributed to reducing the stabilization energy. © 2024 Elsevier GmbH