Yazar "Güneş, Handan" seçeneğine göre listele
Listeleniyor 1 - 8 / 8
Sayfa Başına Sonuç
Sıralama seçenekleri
Öğe Aspirin attenuates morphine antinociceptive tolerance in rats with diabetic neuropathy by inhibiting apoptosis in the dorsal root ganglia(2023) Ozdemir, Ercan; Avcı, Onur; Sahin Inan, Zeynep Deniz; Taskiran, Ahmet Sevki; Güneş, Handan; Gursoy, SinanMorphine is a drug used in chronic pain such as diabetic neuropathy, but the development of tolerance to its antinoci ceptive efect is an important clinical problem. Aspirin is an analgesic and antiapoptotic drug used in combination with morphine as an adjuvant in diabetic neuropathy. Our aim in this study was to investigate the efects of aspirin on mor phine-induced neuronal apoptosis and analgesic tolerance in rats with diabetic neuropathy. The antinociceptive efects of aspirin (50 mg/kg) and morphine (5 mg/kg) were evaluated by thermal pain tests. Streptozotocin (65 mg/kg) was injected intraperitoneally to induce diabetic neuropathy. To evaluate apoptosis, ELISA kits were used to measure caspase-3, Bax and Bcl-2 levels. Apoptotic cells were detected histologically by terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated dUTP nick-end labeling (TUNEL) method. Study results indicate that prior administration of aspirin to diabetic rats signifcantly increased the antinociceptive efcacy of morphine compared to morphine alone. Thermal pain tests showed that aspirin signifcantly reduced morphine tolerance in rats with diabetic neuropathy. Biochemical analysis revealed that aspirin sig nifcantly decreased the levels of pro-apoptotic proteins, caspase-3 and Bax, while increasing the anti-apoptotic Bcl-2 in DRG neurons. Semiquantitative scoring demonstrated that aspirin provided a signifcant reduction in apoptotic cell counts in diabetic rats. In conclusion, these data suggested that aspirin attenuated morphine antinociceptive tolerance through anti-apoptotic activity in diabetic rat DRG neurons.Öğe Ebelik öğrencilerinin mizah duygusunun stresle baş etme yaklaşımlarına etkisi(Süleyman Demirel Üniversitesi, 2018) Dağlar, Gülseren; Aksoy, Özlem Duran; Bilgiç, Dilek; Uçuk, Sultan; Güneş, HandanAmaç: Araştırmada ebelik öğrencilerinin mizah duygusunun stresle baş etme yaklaşımlarına etkisini belirlenmek amaçlanmıştır. Materyal- metot: Kesitsel tanımlayıcı olarak yapılan araştırmanın örneklemini 280 öğrenci oluşturmuştur. Veriler Mizah Tarzları Ölçeği ve Stresle Başetme Tarzları Ölçeği ile toplanmıştır. Verilerin değerlendirmesi SPSS (22.0) paket programında yapılmış, istatistiksel anlamlılık p<0.05 olarak kabul edilmiştir. Bulgular: Öğrencilerin tamamı kız olup yaş ortalaması 20.80±1.51 dir. Öğrencilerden %72.9’u mesleği isteyerek seçtiğini, %44.3’ü derslerde mizahın işlendiğini, %40.7’si stresle baş etmede mizahı kullandığını belirtmiştir. Mesleğini isteyerek seçen, derslerde mizahın işlendiğini söyleyen öğrencilerin kendini geliştirici mizah ile iyimser yaklaşım puan ortalamalarının anlamlı şekilde yüksek olduğu bulunmuştur (p<0.05). Katılımcı ve kendini geliştirici mizah ile kendine güvenli ve iyimser yaklaşım puan ortalamaları arasında pozitif, çaresiz yaklaşım arasında ise negatif ilişki olduğu (p=0.001) saptanmıştır. Sonuç: Öğrencilerin olumlu mizah tarzları (katılımcı ve kendini geliştirici mizah) ortalama puanları daha yüksektir. Olumlu mizah tarzları ile stresle olumlu baş etme tarzları (kendine güvenli ve iyimser yaklaşım) arasında pozitif yönde ilişki vardır. Sonuçlar öğrencilerin stresle sağlıklı baş edebilmelerinde olumlu mizah duygusu oluşturmanın önemini göstermektedir. Bu nedenle ebelik öğrencilerinde mizahı kullanmanın önemi konusunda farkındalık oluşturulması, stresle baş etme yöntemi olarak mizahı kullanmalarının sağlanması önerilmektedir.Öğe Effect of Anakinra and Infliximab on Oxidative Stress and Caspase Activation in PTZ-Induced Acute Seizure in Rats(Yuzuncu Yil Universitesi Tip Fakultesi, 2023) Yıldızhan, Kenan; Güneş, Handan; Taskıran, Ahmet ŞevkiWe aimed to examine the effects of Anakinra (AKR) and Infliximab (IFB) on increased oxidative stress (OS) and proapoptotic pathway parameters after an epileptic attack. The rats were divided into four groups; control, pentylenetetrazol (PTZ), PTZ+Anakinra, and PTZ+Infliximab groups. AKR and IFB treatment was done 30 min. after PTZ administration, and rats were sacrificed after 24 h. The acute epilepsy model we created with PTZ in the rats and seizure symptoms were evaluated using the Racine classification and the delay time to the first myoclonic jerk. We also examined the levels of tota l antioxidant status (TAS), total oxidative stress (TOS), neurotrophin brain-derived neurotrophic factor (BDNF), caspase 3 and caspase 9 in the cortex and hippocampus. Post-treatment of AKR and IFB decreased PTZ-induced OS in the cortex and hippocampus while TAS levels also increased. In addition, it was observed that AKR and IFB decreased the levels of BDNF, caspase 3 and caspase 9 compared to the PTZ group. These findings showed that AKR and IFB might be used as important therapeutic agents to inhibit OS and apoptosis mechanisms that may occur after PTZ-induced epileptic attacks. © 2023, Yuzuncu Yil Universitesi Tip Fakultesi. All rights reserved.Öğe Genetik absans epilepsili sıçanlarda koenzim Q10’un diken dalga deşarjlarına etkisi(Cumhuriyet Üniversitesi, 2017) Güneş, Handan; Özdemir, ErcanAmaç: Bu çalışmanın amacı, absans epilepsili (WAG/Rij) sıçanlarda koenzim Q10 (KoQ10)'un farklı dozlarının epileptik aktivite üzerine etkileri ve olası mekanizmalarını araştırmaktır. Materyal ve Metot: Deneylerde ağırlıkları 200-220 gr olan 54 adet WAG/Rij erkek sıçan kullanıldı. Elektrot takılan sıçanlara KoQ10' un 25, 50, 100 ve 200 mg/kg dozları intraperitoneal (i.p.) olarak uygulanarak ECoG ölçümleri yapıldı. Ayrıca sıçanlara nitrik oksit (NO) agonist/antagonistleri verilerek (i.p.) NO'in absans epilepsiye etkileri değerlendirildi. Son olarak, NO agonist/antagonistleri KoQ10 (200 mg/kg) ile kombine edilerek ECoG analizleri gerçekleştirildi. Verilerin istatistiksel analizinde tek yönlü varyans analizi (ANOVA) kullanıldı. İstatistiksel anlamlılık düzeyi p<0.05 olarak kabul edildi. Bulgular: Elde edilen sonuçlar, KoQ10'un 50 mg/kg ve üzeri dozlarının toplam DDD sayısı, toplam spike sayısı ve toplam spike süresini kontrol grubuna göre anlamlı oranda artırdığını göstermiştir (p<0.05). L-Arjinin (1000 mg/kg) toplam DDD sayısı, toplam spike sayısı ve toplam spike süresi ile ortalama spike süresini artırırken, 7-NI (50 mg/kg) bu parametreleri azaltmıştır. L-Arjinin (1000 mg/kg) ile KoQ10'un (200 mg/kg) birlikte verilmesi toplam DDD sayısı, toplam spike sayısı, toplam spike süresi ve ortalama spike süresini anlamlı oranda artırmıştır (p<0.05). Birlikte uygulanan 7-NI (50 mg/kg) ve KoQ10 (200 mg/kg) ise toplam DDD sayısı, toplam spike sayısı, toplam spike süresini azaltmıştır (p<0.05). Sonuç: Araştırma sonuçları, absans epileptik sıçanlara KoQ10 verilmesinin epileptik aktiviteyi arttırabileceğini göstermiştir. Deneysel ölçümler, KoQ10'un prokonvülsan etkisini NO yolağı üzerinden gerçekleştirdiğine dair kanıtları ortaya çıkarmıştır.Öğe Investigation of the Effect of Diazepam on Nitric Oxide Synthase and Brain-Derived Neurotrophic Factor in Pentylenetetrazole-Induced Acute Seizure Model(Bingöl Üniversitesi, 2022) Şahin, Bilal; Güneş, HandanThe aim of this study was to investigate the effect of diazepam on nitric oxide synthase (NOS) and brain-derived neurotrophic factor (BDNF) in the anti-convulsant activity of diazepam on pentylenetetrazole (PTZ) induced seizures in rats. 24 male Wistar Albino rats were used in the study. Rats were divided into 4 groups as control group, saline (1 mL kg-1) +PTZ, diazepam (0.5 mg kg-1) +PTZ and diazepam (2 mg kg-1) +PTZ group (n=6). For biochemical studies, 24 hours after PTZ application, brain tissues of all rats were removed and cortex and hippocampus regions were isolated NOS and BDNF levels in the cortex and hippocampus were measured using ELISA kits. Diazepam significantly decreased the seizure stage and prolonged the first myoclonic jerk (IMJ) time compared to the saline group (p<0.001). Saline+PTZ significantly decreased NOS levels in the hippocampus when compared to the control group (p<0.05). However, the diazepam+PTZ groups significantly increased the hippocampal NOS level compared to the saline+PTZ group (p<0.001). In addition, the saline + PTZ group increased the BDNF level in the cortex and hippocampus compared to the control (p<0.05), while the BDNF level was lower in the diazepam+PTZ group compared to the saline+PTZ group (p<0.001). Diazepam increased NOS levels in the hippocampus and decreased BDNF levels in the cortex and hippocampus. In conclusion, the regulatory effect of diazepam on NOS and BDNF may be related to its anti-convulsant mechanisms.Öğe Pentilentetrazol ile Oluşturulan Akut Nöbet Modelinde Diazepamın Nitrik Oksit Sentaz ve Beyin Kaynaklı Nörotrofik Faktör Üzerine Etkisinin Araştırılması(2022) Sahın, Bilal; Güneş, HandanBu çalışmanın amacı, sıçanlarda pentilentetrazol (PTZ) ile oluşturulan nöbetlerde diazepamın antikonvulzif etkinliğinde nitrik oksit sentaz (NOS) ve beyin kaynaklı nörotrofik faktör (BDNF) üzerine etkisini araştırmaktır. Çalışmada 24 adet erkek Wistar Albino sıçan kullanılmıştır. Sıçanlar kontrol grubu, salin (1 mL kg-1) + PTZ, diazepam (0,5 mg kg-1) + PTZ ve diazepam (2 mg kg-1)+PTZ grubu olarak 4 gruba ayrılmıştır (n=6). İntraperitoneal ilaç uygulamalarından 24 saat sonra biyokimyasal incelemeler için tüm sıçanların beyin dokuları çıkarılıp, korteks ve hipokampüs bölgeleri ayrılmıştır. Korteks ve hipokampüsteki NOS ve BDNF düzeyleri enzim bağlı immünosorbent analizi (ELISA) kitleri kullanılarak ölçülmüştür. Diazepam, salin+PTZ uygulanan grubuna göre istatistiksel açıdan anlamlı bir şekilde nöbet evresini azalttı ve ilk miyoklonik jerk (İMJ) süresini uzattı (p<0.001). Salin+PTZ, kontrol grubuna kıyasla hipokampüste NOS seviyelerini anlamlı olarak azalttı (p<0.05). Bununla birlikte diazepam+PTZ grupları, salin+PTZ grubuyla karşılaştırıldığında hipokampal NOS seviyesini anlamlı olarak artırdı (p<0.001). Ayrıca,salin+PTZ grubu kontrolle karşılaştırıldığında korteks ve hipokampüste BDNF seviyesini artırırken (p<0.05), diazepam+PTZ uygulanan gruplarda BDNF seviyesi salin+PTZ grubuna kıyasla düşüktü (p<0.001). Diazepam hipokampüste NOS seviyesini artırmış, korteks ve hipokampüste ise BDNF seviyelerini düşürmüştür. Sonuç olarak, diazepamın NOS ve BDNF üzerine regülatif etkisi antikonvulsif etkisiyle ilişkili olabilir.Öğe Sinapic acid reduces pentylenetetrazol induced seizures in rats(Council Of Scientific And Industrial Research (CSIR) National Institute Of Science Communication and Policy Research (NIScPR), 2024/05/31) Ekici, Mehmet; Güneş, Handan; Gezer, ArzuSeizure is known to induce oxidative stress which may initiate neuronal death. Oxidant-antioxidant imbalance often leads to mitochondrial dysfunction, inflammation, and apoptosis in the brain which may further result in the development of seizure. Phenolic compounds such as curcumin and rosmarinic acid are reported to control convulsions and seizures in pentylenetetrazol induced seizures models by suppressing seizure time, oxidative stress and inflammation indirectly. Sinapic acid (SA), a polyphenolic product of hydroxycinnamic acid found in various plants, exhibits anti-inflammatory, antioxidant and anxiolytic effects. In this study, we investigated the effects of sinapic acid on pentylenetetrazol induced seizures in rats through oxidative stress, inflammation, apoptosis, and neurotrophic factor. A total of 28 male Wistar Albino rats weighing 200-220 g were divided into four equal groups (n=7/group). The treatment groups received 10 mg/kg and 20 mg/kg SA,respectively, by oral gavage for five consecutive days along with pentylenetetrazol (45 mg/kg, intraperitoneal) to induceseizures. The levels of Total oxidant status (TOS), Total antioxidant status (TAS), TNF-α, IL-1β, and Brain-derivedneurotrophic factor (BDNF) were measured in the cortex and hippocampus. Additionally, caspase 3 and caspase 9 levels, aswell as the immunoreactivity of Cleaved caspase 3, were determined in the hippocampus. The results showed thatpretreatment with 20 mg/kg SA delayed the latency of generalized tonic-clonic seizures (GTCS) and first myoclonic jerk,reduced GTCS duration, and improved seizure score and cognitive function. Importantly, the 20 mg/kg SA pretreatmentresulted in decreased levels of TOS, TNF-α, IL-1β, and BDNF in the cortex and hippocampus, while increasing TAS levelsin these brain areas. Moreover, the 20 mg/kg SA reduced hippocampal caspase 3 and caspase 9 levels, as well as theimmunoreactivity of Cleaved caspase 3 in rats with pentylenetetrazol-induced seizures. These findings suggest that theanti-seizure effects of SA are mediated by BDNF modulation, as well as its antioxidant, anti-inflammatory, and anti-apoptotic properties.Öğe Sıçanlarda pentilentetrazol ile oluşturulan epilepsi modelinde serotonin-7 reseptör agonisti as 19’un epilepsiye etkileri(Sivas Cumhuriyet Üniversitesi, 2023) Güneş, Handan; Özdemir, ErcanBu çalışmanın amacı, pentilentetrazol (PTZ) ile epilepsi oluşturulmuş sıçanlarda 5-HT7 reseptör agonisti AS-19'un epilepsi üzerine etkilerini ve olası mekanizmalarını araştırmaktır. Çalışmada 70 adet 230-250 g ağırlığında erkek Wistar Albino sıçan kullanıldı. Epilepsi oluşturmak için sıçanlara PTZ (35 mg/kg, i.p.) enjekte edildi. Tutuşmuş hayvanlara elektrot takıldıktan sonra 5-HT7 reseptör agonisti AS 19, 5-HT7 antagonisti SB 269970, nNOS inhibitörü 7-NI, guanilaz siklaz aktivatörü YC-1 ve kombinasyon ilaç uygulamaları yapıldı. Daha sonra elektrokortikogram ve video kayıtları alındı. Sıçanların hipokampus dokusunda ELISA metoduyla NO, cGMP, nNOS ve TNF-?, IL-1?, IL-6 seviyeleri ölçüldü. Bulgulara göre AS 19, hipokampuste NO, cGMP ve nNOS seviyelerini artırarak prokonvülsan etki gösterdi. Diğer taraftan SB 269970 hipokampuste NO, cGMP ve nNOS düzeylerinin düşürdü ve epileptik nöbet parametrelerini iyileştirdi. Bunun yanı sıra 7-NI, AS 19'un prokonvülsan etkisini baskılarken SB 269970'in antikonvülsif etkisini artırdı. YC-1 ise, AS 19'un prokonvülsan etkisini güçlendirirken, SB 269970'in antikonvülsif etkisini düşürdü. Ayrıca AS 19 hipokampuste TNF-?, IL-6 ve IL-1? düzeylerini yükseltti. SB 269970 ise TNF-? ve IL-1? seviyelerini azalttı. Diğer yandan 7-NI ve AS 19 kombinasyon grubu AS 19'a göre TNF-?, IL-6 ve IL-1? seviyesini azalttı. SB-269970 ve YC-1 birlikte uygulandığında ise TNF-? seviyesi SB 269970 grubuna göre arttı. Sonuç olarak elde edilen bulgular AS 19'un prokonvülsan etkisini NO-cGMP yolağı üzerinden gerçekleştirdiğini ve nöbet sonrası proinflamatuar sitokin seviyesini artırdığını gösterdi.
