Yazar "Korkmaz, Mehmet" seçeneğine göre listele
Listeleniyor 1 - 4 / 4
Sayfa Başına Sonuç
Sıralama seçenekleri
Öğe The endemic RTL80V/I and RTM204V/I YMDD mutation profiles in a case of chronic hepatitis B(SPRINGER, 2011) Ozdemir, Ozturk; Alagozlu, Hakan; Timucin, Meryem; Ozdemir, Semra; Korkmaz, Mehmet; Koksal, Binnur; Ozen, Ozen…Öğe Farelerin kemik iliği hücrelerinde in vivo olarak kısa süreli mikronukleus testi ile Daminozide’nin (Succinic acid 2,2-dimethylhydrazide) etkisinin incelenmesi(Cumhuriyet Üniversitesi, 1992) Korkmaz, Mehmet; Çolak, Ahmet26 VI. ÖZET Bu çalışmada, Daminozid* in fare kemik iliğinde genç eritrositlere etkisi, mikroçekirdek artışı yönün den ele alınmış, kanser yapıcı özelliği konusundaki tartışmalara açıklık getirilmeye çalışılmıştır. Bu a- maçla BaminozicL* in değişik dozları farelere intraperi- tonal yolla tek doz olarak verilmiştir. 24, 48 ve 72. saatlerin sonunda, fareler öldürülerek femur kemiği çıkarılmış, aspirasyon ve santrifügasyon işlemlerin den sonra, çökeltileri lamlar üzerine yayılmıştır. Daha sonra Schmid boyama yöntemiyle incelenmiştir. Preparatlarm yapılan incelemesinde ', kilograma 100 ve 200 mg verilen Daminozid%in 24. saat sonunda mikroçekirdek sayısını 6,8 ve 7 »6 olarak ortaya koy duğu saptanmıştır. Bu sayı kontrol grubunda 6,8 dir (P>0,05). Kilograma 400 mg Daminozid^in uygulanmasın dan 24 saat sonra, mikroçekirdek sayısı 15 »8 olarak bulunurken, bu sayı kontrol grubunda değişmemiştir. Ayrıca kilograma 100, 200 ve 400 mg Daminozid* in en jeksiyonundan 48 ve 72 saat sonra, mikroçekirdek sa yısı sırasıyla 8,4, 16,4, 33,4, 12,8, 16,2, 23,8 olarak, kontrol grublarında ise 7,2 ve 6,6 olarak saptanmıştır. Her iki uygulamanın istatiksel değer lendirmesi anlamlı bulunmuştur (P<0,01).Öğe N-Nitrosopirolidinin (Npyr) fare kromozomlarına ve mikroçekirdek testine etkisinin belirlenmesi(Cumhuriyet Üniversitesi, 1996) Korkmaz, Mehmet; Çolak, Ahmet35 VI ÖZET N-NİTROSOPİROLİDİN NİN (Npyr) FARE KROMOZOMLARINA VE MÎKROÇEKÎRDEK TESTİNE ETKİLERİNİN BELİRLENMESİ Bu çalışmada, N-Nitrosopirolidinin (Npyr) genotoksik aktivitesini değerlendirmek için, in vivo olarak fare kromozomlarına ve mikroçekirdek indüksiyonuna etkileri araştırılmıştır. Kromozom analizi için eşey ayrımı yapılmadan 10-12 haftalık 20, mikroçekirdek testi için ise 8-10 haftalık 40 erkek fare (Mus musculus var. albinos) kullanılmıştır. Fare kemik iliği metafaz kromozomlarının incelenmesi sonucunda ; 100, 200 ve 300 mg/kg Tık dozların uygulanması ile kırık ve gap yönünden kontrole karşı gruplararası farklılık önemli bulunmuştur(p<0,05). Ancak kontrol ile telomerden birleşme açısından 100 ve 200 mg/kg 'lık dozlarda gruplararası farklılık önemsiz(p>0,005), 300 mg/kg 'lık doz uygulama sonucunda ise önemli bulunmuştur(p<0, 05). Mikroçekirdek testi ile MPCE (mikroçekirdekli polikromatik eritrosit) yönünden yapılan incelemede ; 24 saatlik örnekleme sonunda kontrol ile bütün dozlar arasındaki farklılık ile grup ortalamaları dikkate alınarak, kontrol grubu ile yapılan ikişerli karşılaştırmalar sonunda, gruplararası farklılık önemli bulunmuştur(KW= 16,1, p<0,05). 48 saatlik örnekleme sonunda kontrol ile bütün dozlar arasındaki farklılık istatiksel olarak önemlidir (KW= 16,9, p<0,05). Grup ortalamaları ikişerli karşılaştırıldığında, kontrol ile 100 mg/kg 'lık doz arasındaki fark önemsiz(p>0,005), kontrol ile 200 ve 300 mg/kg 'lık doz arasında önemli bulunmuştur(p<0,05). PCE/NCE (Polikromatik eritrosit/ Normokromatik eritrosit) etkisi 300 mg/kg 'lık dozun 24 saatlik uygulanması sonucu 0,754 olarak belirlenmiştir. Bulgularımız Npyr ' nin genotoksik aktivitesinin olduğunu göstermektedir. Diğer yandan sayısal artış yönünden kromozom kırıkları ile MPCE 'lerin paralellik göstermesi, iki yöntem arasında belirli bir temel ilişkinin varlığına işaret etmektedir.Öğe Treatment of ethylnitrosourea induced lymphocyte hyperproliferation by DNA hypomethylation in the rat colon(2002) Özdemir, Öztürk; Bulut, Hüseyin Eray; Korkmaz, Mehmet; E?ilmez, Reyhan; Atalay, AtillaN-ethyl-N-nitrosourea (ENU) is a potential carcinogenic agent commonly used in industry, and it may cause an uncontrollable cell proliferation and eventually tumourgenesis. On the other hand, the hypomethilation of DNA by 5-aza-2?-deoxycytidine is the best known anti-tumoural mechanism used for the treatment of leukemia. Therefore the present study aimed to find out the possible healing effects of 5-aza-2?-deoxycytidine on lymphocyte hyperproliferation in the rat colon through the above mentioned DNA hypomethylation mechanism. Rats were injected with 300 mg/kg body weight ENU (i.p.) in order to induce tumour development. Following 45 weeks when the tumourgenesis was proved visually, animals were treated with 5-aza-2?-deoxycytidine 100 ?g/100g body weight twice a week intraperitoneally for 15 weeks. After the experimental procedure, all animals were sacrificed and colonal tissues were obtained. Tissues were processed for light and electron microscopy. While no colonal tumour development was observed in the control group, an extensive tumour development was seen in the subcutaneous region in the high dose ENU treated group. The light and electron microscopical examination of the rat colonal tissue revealed a lymphocyte hyperproliferation and invasion in the submucosal region, an increased number of polimorphonuclear leukocytes (PMNLs) and occasional epithelial lesions. On the other hand, the evaluation of the 5-aza-2?-deoxycytidine treatment group rat colon demonstrated features similar to those seen in the control and PEG treated groups indicating a possible anti-neoplastic effect of 5-aza-2?-deoxycytidine via DNA hypomethylation.
