Yazar "Tezer, Nurten" seçeneğine göre listele
Listeleniyor 1 - 8 / 8
Sayfa Başına Sonuç
Sıralama seçenekleri
Öğe Benzilik metil ve metilen gruplarının değişik tepkime koşullarında potasyum permanganatla yükseltilmesi(Cumhuriyet Üniversitesi, 1992) Tezer, Nurten; Özkan, Refik5. ÖZET Bu çalışmada, benzilik metil ve metilen grupla rının değişik reaksiyon koşullarında potasyum perman ganatla yükseltgenmesi reaksiyonları incelenmiştir, 8u reaksiyonlarda, faz transfer katalizörlü ve faz transfer katalizörsüz ortamlarda baz çözücü veya sıcaklık gibi faktörlerden biri9i değiştirilerek oluşan ürünlerin oran ve verimlerindeki farklılaşmalar gözlen miştir. Örneklerin gaz kromatograralarından belirlenen başlıca ürünler benzaldehit, benzoik asit ve asetofenon- dur. Çözücü olarak; CHC1, ve CH-Cİ-, benzilik grup lar olarak da toluen, etilbenzen ve benzilalkol kullanıl' «ıştır. Deneyler oda sıcaklığında yapılmış ve bu reaksi yonlar üzerine asitin ve bazın etkisi incelenmiştir. Benzilalkol için yükseltgenme reaksiyonu iki farklı sı caklıkta, 0°C ve 25°C, yapılmış ve oluşan benzaldehit oranındaki değişme incelenmiştir. Sonuç olarak; benzilik grupların potasyum perman ganatla yükseltgenmesi reaksiyonlarında faz transfer ka talizörlerinin gerekli olduğu, düşük sıcaklıklarda seçim li yükseltgenmenin mümkün olabileceği ve sülfürik asitin bu reaksiyonların hızını arttırıcı faktör olduğu görül müştür. -44-Öğe Conformation and tautomerizm of the 2-methyl-4-pyridin-2'-yl-1,5-benzodiazepine molecule. An ab initio study(SPRINGER, 2008) Tezer, NurtenThe protomeric tautomerizm and conformation of the 2-methyl-4-pyridin-2'-yl-1,5-benzodiazepine molecule were investigated, and its three neutral tautomers (B-1, B-2, B-3) and their rotamers (C-1, C-2, C-3) were considered. Full geometry optimizations were carried out at the HF/6-31G* and B3LYP/6-31G* levels in gas phase and in water. The tautomerization processes in water (epsilon = 78.54) were studied by using self-consistent reaction field theory. The calculation showed that the boat conformation is dominant for the seven-membered diazepine ring in all of the structures, even with different double bond positions. The calculated relative free energies (Delta G) showed that the tautomer C-1 was the most stable structure, and its conformer B-1 was the second most stable in the gas phase and in water.Öğe Density functional theory and ab-initio computational study of molecular structure, tautomerism, and geometrical isomerism of ethynyl-bridged dipyridinones: In the gas phase and dielectric media(ELSEVIER SCIENCE BV, 2009) Tezer, NurtenThe geometries and relative stabilities for the different isomers and tautomers of ethynyl-bridged dipyridinones were calculated with full geometry optimizations using DFT method. Solvent effects have been analysed using the self-consistent reaction field theory with Onsager and continuum models for three different solvent, CHCl(3), CH(3)OH and H(2)O. The geometrical parameters of all structures were almost unaffected by the solvent. Except 3a and 3b, all compounds were found to have planar structure in the gas phase and in solutions. For the 3a and 3b tautomers were observed small divergence from planarity. The keto forms were calculated considerably to be more stable than the enol forms in the gas phase and in all solutions. The differences in relative energy values between tautomers were increased in general by the effect of solvent. (c) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.Öğe DFT study on metal-mediated uracil base pair complexes(ELSEVIER SCIENCE BV, 2017) Ungordu, Ayhan; Tezer, NurtenThe most stable of metal-mediated uracil base pair complexes were determined. Method was used density functional theory, B3LYP. The calculations of systems containing C, H, N, O were described by 6-311++G(d,p) and cc-PVTZ basis sets and LANL2DZ and SDD basis sets was used for transition metals. Then Egap values of complexes were calculated and the electrical conductivity of the complexes for single nanowires was studied by band theory. Metal-mediated uracil base pair complexes which will be used as conductive wires in nanotechnology were predicted. In nanoworld, this study is expected to show a way for practical applications. (C) 2017 King Saud University. Production and hosting by Elsevier B.V.Öğe Effect on frontier molecular orbitals of substituents in 5-position of uracil base pairs in vacuum and water(WORLD SCIENTIFIC PUBL CO PTE LTD, 2017) Ungordu, Ayhan; Tezer, NurtenThe most stable structure of 5-substituted uracil base pairs and metal-mediated-5-substituted uracil complexes are determined. Density functional theory (DFT) method is used in the calculations which are carried out both in vacuum and water. LANL2DZ and 6311++G(d,p) basis sets are used for metals and the rest atoms, respectively. Effects on frontier molecular orbitals and energy gaps of substituents in 5-position of uracil base pairs in vacuum and water are found. Conductivity of base pairs or complexes are investigated for single nanowires studied by band theory. It is expected that this study will be an example for future studies that require new nanotechnological applications.Öğe Electronic Properties of Artificial Metal-DNA Base Pair Complexes Formed from Hydroxypyridone Base(Wiley-V C H Verlag Gmbh, 2020) Ungordu, Ayhan; Tezer, NurtenThe metal-mediated hydroxypyridone base pairs containing Ni2+, Cu2+, Zn2+, Pd2+, Cd2+, Pt2+, and Hg(2+)ions were designed theoretically using by density functional theory (DFT) method in Gaussian 09 program. The calculations which were performed in the gas phase, methanol, water, and formamide were done at B3LYP functional with LANL2DZ and 6-311++G (d, p) basis sets which were used metals and rest atoms, respectively. The Gibbs free energies of the complexes were calculated and their relative stabilities were determined in the mentioned fields. Furthermore, geometric parameters, HOMO, LUMO, energy gap energies of the compounds were computed in all media and effect on these parameters of solvents were determined. Based on these parameters, the relative conductivities of the investigated molecules were predicted. On the other hand, using Atomistix ToolKit (ATK-VNL) 2016 program, nonequilibrium Green's function (NEGF) calculations based on the combination DFT of the mentioned complexes were carried out. The transport properties of the molecules were found in detailed via NEGF-DFT method.Öğe Konjüge karbonil bileşiklerine sıvı fazda bazı nükleofilik katılma tepkimelerinin moleküler orbital yöntemleriyle incelenmesi(Cumhuriyet Üniversitesi, 1999) Tezer, Nurten; Özkan, RefikIll ÖZET Doktora Tezi Konjüge Karbonil Bileşiklerine Sıvı Fazda Bazı Nükleofılik Katılma Tepkimelerinin Moleküler Orbital Yöntemleriyle İncelenmesi Nurten TEZER Cumhuriyet Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü Kimya Anabilim Dalı Danışman: Prof. Dr. Refik ÖZKAN Bu çalışmada, Gaussian 94W paket programı kullanılarak konjüge karbonil molekülleri olan akrolein, 2-butenal ve metil vinil ketona CN" anyonu ve amonyak molekülünün nükleofılik 1,2- ve 1,4-katılma tepkimelerinin geçiş halleri incelendi. Tüm yapıların geometrileri ve enerjileri Hartree-Fock düzeyde, 6-3 1+G* temel seti kullanılarak hesaplandı. Önce konjüge karbonu bileşiklerinin s-cis ve s-trans konformerleri optimize edildi. Daha sonra her iki konformer için 1,2- ve 1,4-katılma tepkimelerinde oluşan geçiş halleri bulundu. Her bir geometri frekans hesaplamaları ile doğrulandı. Tepkimeler önce gaz fazında incelendi. Sonra, buradan elde edilen geometriler başlangıç geometrileri olarak alındı ve sıvı fazda (THF içinde) iki farklı sıcaklık (25°C ve -78°C) için aynı hesaplamalar tekrarlandı. Hesaplamalar göstermektedir ki, bütün 1,2-katılma tepkimeleri endotermik, 1,4-katılma tepkimeleri ise ekzotermiktir. 1,4-katılma ürünleri 1,2-katılma ürünlerinden önemli derecede kararlıdır. CN" iyonu katılması gaz fazı tepkimelerinde, s-cis yapıdaki butenal hariç 1,4 geçiş halleri daha düşük enerjilidir. Sıvı fazda gerçekleştirilen tepkimelerde akrolein ve 2-butenal için 1,2 geçiş halleri, metil vinil keton için 1,4 geçiş hali daha kararlıdır, s-trans yapılarda ise akrolein için 1,4 geçiş hali, metil vinil keton ve 2-butenal için 1,2 geçiş halleri daha kararlıdır. Konjüge karbonil bileşiklerine amonyağın nükleofilik katılmasının hız belirleyici basamağında, nükleofılden karbonil oksijenine molekül içi proton aktarılmasının olduğu bir geçiş hali üzerinden gerçekleştiği belirlenmiştir. Anahtar Kelimeler: Nükleofılik Katılma, Konjüge Karbonil Bileşikleri, Ab Initio Moleküler Orbital HesaplamalarıÖğe The solvent (water) and metal effects on HOMO-LUMO gaps of guanine base pair: A computational study(ELSEVIER SCIENCE INC, 2017) Ungordu, Ayhan; Tezer, NurtenThe most stable structures of guanine dimer and metal-mediated guanine base pair complexes were determined both in vacuum and solvent (water). Density functional theory (DFT) method is generally used in the calculations. The calculations of systems containing C, H, N, O is described by 6-311 + +G(d,p) basis set and LANL2DZ basis set is used for transition metals. Some geometrical parameters, the LUMO, HOMO energy levels and energy gaps of compounds are calculated. Hydrogen bond stabilization energies in dimer and charge transfer in metal complexes are also determined using NBO analysis. The solvent and metal effects on energy gaps of molecules are found. Cu-mediated guanine complex can be preferred for nanotechnological applications due to its good electronic properties. (C) 2017 Elsevier Inc. All rights reserved.
