Synthesis and Spectroscopic Properties of 5-Amino-1,3,4-Thiadiazole Substituted Zinc(II) Phthalocyanine Compound

Thiadiazole substituted phthalonitrile 1 was prepared by a nucleophilic displacement reaction of 4-nitrophthalonitrile with 5-Amino-1,3,4-thiadiazole-2-thiole. Thiadiazole tetrasubstituted zinc(II) monophthalocyanine 2 was synthesized by tetramerization of compound 1. The new compounds were characterized by 1H-NMR, UV-vis and IR spectra. Aggregation behavior of compound 2 was investigated both in different solvents (CHCl3, DMF, DMSO) and in different concentrations. The fluorescence properties of compound 2 were also studied.

Tiyadiazol sübstitüye ftalonitril 1, 5-Amino-l, 3,4-tiyadiazol-2-tiyol ile 4-nitroftalonitrilin nükleofilik yer değiştirme reaksiyonu ile hazırlandı. Bileşik 1’in tetramerizasyonu ile tiyadiazol tetrasübstitüye çinko(II) monoftalosiyanin 2 sentezlendi. Yeni bileşikler, 1H-NMR, UV-vis ve IR spektrumları ile karakterize edildi. Bileşik 2'nin agregasyon davranışı hem farklı çözücülerde (CHCl3, DMF, DMSO) hem de farklı konsantrasyonlarda araştırılmıştır. Bileşik 2'nin floresans özellikleri de incelenmiştir.