Browsing by Author "Öztürk Özdemir"
Now showing items 1-20 of 24
-
6-Thioguanin'in (2-amino-6-merkapta pürinthiol) insan lenfosit hücre proliferasyonu ve kromozomlarda telomerik asosiasyonlar üzerine in vitro etkisi
Öztürk Özdemir; İlhan Sezgin (1995)Araştırmada, bir pürin analoğu olan ve primer olarak çocukluk çağı akut lösemide kullanılan 6-thiogua-nin'in insan T-lenfositler üzerine in vitro etkisi araştırılmıştır. Ajanın, 4-20 uM/öml dozlarında lenfosit proliferasyonu ... -
Analysis of Ki-ras exon 2 gene mutations in 3-methylcholanthrene and butylated hydroxytoluene-ınduced rat lung tissues
Fikriye Polat; Öztürk Özdemir; Şahende Elagöz (2008)Bir polisiklik aromatik hidrokarbon ve potansiyel karsinojenik ajan olan MCA, deneysel kanser çalışmalarında sıklıkla kullanılır. BHT, yiyeceklerin tazeliğini, besin değerini, tadını ve rengini sabit tutmak ve korumak için, ... -
Anjiotensin dönüştüren Enzim (ACE) insersiyon/delesyon (I/D) gen polimorfizmi
Amaç: Anjiotensin Dönüştüren Enzim (ACE), başta renin-anjiotensin-aldosteron sistemi (RAAS) olmak üzere bir çok fizyolojik veya metabolik olayda doğrudan ya da dolaylı etkisi olan bir ekzopeptidazdır. Anjiotensin l'i ... -
Associations between common 3435 C>T variants of the multi-drug resistance [MDR-1 (ABCB1)] gene and abdominal aortic aneurysm: A pilot study
Şinasi Manduz; Nurkay Katrancıoğlu; Oğuz Karahan; Mehmet Birhan Yılmaz; Öztürk Özdemir; Öcal Berkan (2011)Amaç: Bu çalışmada, inflamatuvar süreç ve oksidatif strese karşı rol oynadığı ileri sürülen C3435T multi drug rezistans-1 (MDR-1) gen polimorfizminin AAA'daki etkisi ortaya konuldu. Çalışma planı: Bu çalışmada servisimizde ... -
Baz analoğu 5-AZA-2'-deoksisitidin (Desitabin)'in insan kromozomlarında neden olduğu kromatin organizasyon bozuklukları
Öztürk Özdemir; İlhan Sezgin; Ahmet Çolak (1998)İnsan metafaz kromozomları bir DNA metilasyon inhibitörü olan 5-aza-2'-deoksisitidinin değişik konsantrasyonlarına (K)-8-10-2 M) maruz bırakılarak, ajanın kromozom paketlenmesi üzerine olan in vivo etkisi araştırıldı. ... -
The construction of a mammalian tranfection vector for expression of cytosine-5 specific DNA methyltransferase gene M.Msp1 in cultured cells
Öztürk Özdemir (1998)Ekspresyon vektörleri normal yada rekombine bir genin istenilen hücreye aktarılması, ekspresyonu ve proteinin saflastırılmasına olanak saglayacak sekilde olusturulurlar. Günümüzde mem hücrelerin transient yada stabil gen ... -
Deneysel tek taraflı testis torsiyonundaki karşı testis hasarında apoptozisin rolü ve karnitinin koruyucu etkisi
Sıçanlarda oluşturulan tek taraflı testis torsiyonu modelinde, karşı testis hasarının etyolojisinde programlanmış hücre ölümünün (PHÖ) rolü ve karnitinin koruyucu etkisi araştırıldı. GEREÇ VE YÖNTEM Otuz altı adet Wistar ... -
The effect of 3-methylcholanthrene and butylated hydroxytoluene on glycogen levels of liver, muscle, testis, and tumor tissues of rats
This study examined the effects of separate and combined applications of 3-methylcholanthrene, a polycyclic aromatic hydrocarbon and potent carcinogenic agent, and butylated hydroxytoluene, the antioxidant food additive, ... -
Effects of experimental diabetes and insulin treatment on rabbit renal morphology: A quantitative and qualitative study
Diabetes causes metabolic defects and related vascular alterations such as atherosclerosis. These vascular alterations may also reflect the renal structural degeneration under the influence of diabetes. Therefore, the aim ... -
Hipertansif hastaların ailelerinde Apo E gen polimorfizmleri ve kan lipit profillerinin değerlendirilmesi
Amaç. Bu çalışmamızda, hipertansif hastaların ailelerinde Apo E gen polimorfizmleri ve kan lipit profillerinin değerlendirilmesi amaçlanmıştır. Yöntem. Çalışmamız iki aşamada planlandı. İlk aşamada; 45 yaş altı popülasyonda ... -
In vivo DNA methylation of escherichia coli DH5 and top 1OF'strains by bacterial cytosine-5 methyltransferase M. Msp1
Öztürk Özdemir; Hornby David (1998)Kromatin düzeyinde metillenmis CpG dinükleotidleri, metil grubu tasımayan nükleotidlerin aksine bir modifiye restriksiyon enzimi olan R. Msp1 enzimine dirençlidirler. Yapısında metillenmis dinükleotid (mCpG) tasıyan bu ... -
İdyopatik ani işitme kayıplı olguların genetik yapılarının analizi
Amaç: Bu araştırmada Türk toplumunda ani işitme kaybına yol açan genetik faktörlerin nedeninin belirlenmesi amaçlandı. Bu genetik etmenlerin bilinmesi, toplumumuzda görülen ani işitme kaybının moleküler patogenezinin daha ... -
Karyometrik analysis of nasal polyps
Amaç: Bu çalışmada nazal polip epitel hücrelerinin çekirdek yapıları incelendi. Hastalar ve Yöntemler: Nazal polipozis nedeniyle ameliyat edilen 35 hastanın kesitleri ve 18 normal mukoza kesiti çalışıldı. Kesitler ... -
Kemokin reseptör 5 ?32 gen polimorfizmi ve abdominal aort anevrizmaları
Murat Aydın; Nurkay Katrancıoğlu; Şinasi Manduz; Erhan Atahan; Oğuz Karahan; Öztürk Özdemir; Öcal Berkan (2010)Amaç: Bu çalışmada abdominal aort anevrizması (AAA) ve kemokin reseptör 5 ?32 (CCR5) gen polimorfizmi arasındaki ilişki, bir risk faktörü olarak, araştırıldı. Çalışma planı: Mayıs 2008 - Mart 2009 tarihleri arasında ... -
Metilentetrahidrofolat redüktaz (Mthfr) C677t ve A1298c gen polimorfizmleri
Amaç: Metilentetrahidrofolat redüktaz (MTHFR) folat metabolizmasının önemli bir enzimidir. İnsan MTHFR geni kromozom 1p36.3’de lokalizedir ve 563 amino asitten oluşan MTHFR enzimini kodlamaktadır. MTHFR geninde enzimin ... -
Oromandibular-limb hipogenezis spektrumlu bir olgu
Anne-babası akraba olmayan dört aylık erkek çocuğun mikroti, retromikrognati, hipoglossi gibi bulgularına ilaveten' sağ elinde ikinci, üçüncü, dördüncü parmak ve metakarplar, sağ ayağında da tüm parmak ve metatarslar yoktu. ... -
Patau sendromu (trisomi 13): Olgu sunumu
Selda Bahçe; Meral Çetin; Çağlar Yıldız; Öztürk Özdemir (2010)Patau sendromu canlı doğumlarda 1/12000-29000 oranında görülmektedir. Prenatal tanı önem göstermekle birlikte ileri anne yaşı ile bu sendromun görülme sıklığı artmaktadır. Trizomi 13 ya da Patau sendromu, Trizomi 21 (Down ... -
Possible role of DNA hypomethylation in mutagenic activity of N'-Ethyl-N'-Nitrosourea (ENU) on subcutaneous rhabdomyosarcoma in rat
Purpose: The aim of the study was to find out the possible effects of DNA hypomethylation on N'-ethyl-N'-nitrosourea (ENU) mutagenity. Methods: Rats were injected with 300mg/kg body weight-body weight ENU (i.p.)for 45 weeks ... -
Prenatal dönemde multiplex kantitatif fluoresan PCR (QF-PCR) tekniği ile yaygın kromozomal anoploidilerin tespiti: Cumhuriyet Üniversitesi Tıp Fakültesi deneyimi
Senol Çitli; Binnur Köksal; Hande Kurtulgan Küçük; Nejmiye Akkuş; Öztürk Özdemir; İlhan Sezgin (2011)Amaç. Kantitatif fluoresan polimeraz zincir reaksiyonu (quantitative fluorescent polymerase chain reaction, QF-PCR) insanda major sayısal anoploidi nedeni olan kromozom 13, 18, 21, X ve Y kromozomlarının küçük ardıl tekrar ... -
Saethre-Chotzen (acrocephalopolysyndactyly type III) sendromlu bir erkek bir kız kardeş (Olgu sunumu)
E. Ferda Perçin; İlhan Sezgin; Öztürk Özdemir (1997)Otozomal dominant kalıtılan Saethre-Chotzen sendromu, tip III akrosefalopolisindaktili olarak da adlandırılır ve sorumlu gen yedinci kromozomun p kolunda lokalizedir. Sendromdaki bulgular, fenotip'ik değişkenliklerin ...