Giardia intestinalis WB ve GS/M-83-H7 suşlarının ve in vivo-in vitro ekskistasyonla elde edilen trofozoitlerin kültüründe çeşitli besiyerlerinin karşılaştırılması

Abstract

Çalışmamızda, üç farklı şekilde elde edilen G. intestinalis trofozoitlerinin kültüründe kullanılabilecek en uygun besiyerinin saptanması amacıyla, HSP3, TPS1, TYI-S-33, BI-S-33, GI, %10 FBS + %1 NCTC 135 eklenmiş RPMI 1640 ve Mc Coy gibi besiyerlerinde parazitin kültürleri denenmiştir. İlk olarak insandan elde edilen farklı suçlara ait kistlerin ekskistasyonu sonucu oluşturulan trofozoitlerin kültürü denenmiş ve bu trofozoitler için en uygun olanının HSP3 besiyeri olduğu sonucuna varılmıştır. İkinci aşamada deneysel olarak G. intestinalis kişileriyle infekte edilen kemelerden alınan trofozoitlerin (in vivo) kültürü denenmiş ve burada da HSP3 besiyerinin en iyi besiyeri olduğu gözlenmiştir. Üçüncü olarak yurtdışından sağladığımız, kültüre alıştırılmış WB ve GS/M-83-H7 suşlarının kültürü yapılarak, her iki standart suşun da hem GI (Giardia lamblia besiyeri) hem de HSP3 besiyerinde uzun süre canlılığını koruduğu saptanmıştır.

In this study, we have tried to determine the best culture medium for G. intestinalis trophozoites. For this purpose, we used three strains of G. intestinalis obtained from different sources and tested them with HSP3, TPS1, TYI-S-33, BI-S-33, GI, RPMI 1640 (plus 10 % FBS +1 % NCTC 135) and Me Coy (plus 10% FBS+1% NCTC 135) media. We can summarize our results as follows: (1) the trophozoites obtained by the excystation of cysts of human origin were used in inoculating the above media. According to our results, the HSP3 medium was the most appropriate culture medium. (2) Rats were infected with the cysts of G. intestinalis of human origin, and then the trophozoites obtained from these animals were used in the inoculation of the 7 media mentioned above. Again, the HSP3 was found to be the best medium for the cultivation of Giardia intestinalis trophozoites; (3) WB and GS/M-83-H7 strains, which were adapted to in vitro cultivation, were used again in the inoculation of the 7 test media. In this case we found that trophozoites multiplied and remained alive for a long period of time in GI and HSP3 media.