?-Catenin expression in in situ and infiltrative ductal carcinomas of the breast

Abstract

Amaç: Adezyon fonksiyonu yanısıra APC geni gibi tümör supressor genler ile etkileşmekte olan ?-katenin içeren yolakların birçok neoplazide önemli rol oynadığı saptanmıştır. Bu çalışmada ?-kateninin meme tümör gelişimine ve invazyona olan etkisini saptamak hedeflenmiştir. Gereç ve Yöntem: 52 infiltratif duktal karsinom ve 28 duktal karsinoma in-situ olgusuna Avidin Biotin kompleks immün peroksidaz yöntemi ile poliklonal rabbit ?-katenin antikoru uygulanmıştır. ?-katenin'in boyanma yoğunluğu ve hücresel lokalizasyonu karşılaştırılmıştır. Bulgular: Çalışmada immünohistokimyasal olarak uygulanan ?-katenin ile infiltratif duktal karsinom olgularının 7'sinde (%8.75) normal meme dokusu ile benzer yoğunlukta boyanma saptanırken, 45' inde (%56.25) zayıf boyanma / negatiflik izlenmiştir. Duktal karsinoma in-situların 5'inde (%6.25) kuvvetli boyanma izlenirken, 23'ünde (%28.75) zayıf boyanma / negatiflik saptanmıştır. İnfiltratif duktal karsinomların 18'i (%22.5) ve duktal karsinoma in-situların 14'ünde (%17.5) ?-katenin ile membranöz boyanma izlenirken, infiltratif duktal karsinomların 34'ü (%42.5) ve duktal karsinoma in-situların 14'ünde (%17.5) sitoplazmik boyanma izlenmiş ya da hiç boyanma saptanmamıştır. Sonuç: Çalışmada, infiltratif ve in-situ duktal karsinom olgularının önemli bir kısmında, ?-katenin ekspresyonunda benzer kalitatif ve kantitatif değişiklikler izlenmiştir. Bulgular ?-katenin'in infiltratif duktal karsinom gelişiminde de rol aldığını, ancak infiltratif ve in-situ duktal karsinom arasında ekspresyon açısından fark olmaması ?-katenin'de meydana gelen değişikliğin karsinogenezin erken dönemlerinde geliştiğini düşündürmektedir.

Objective: Cascades that include β-catenin that has a function in adhesion and interaction with tumor suppressor genes such as APC have important roles in many neoplasms. The aim of the current study was to confirm the effect of the β-catenin pathway in breast tumor carcinogenesis and invasion. Material and Method: Polyclonal rabbit β-catenin antibody was applied to 52 cases of infiltrative ductal carcinoma and 28 cases of ductal carcinoma in situ using the Avidin Biotin complex immune peroxidase method. The intensity and cellular localization of immunostaining were evaluated and compared. Results: β-catenin immunoreactivity similar to that of normal epithelium was observed in 7 (8.75%) cases and weak or absent β-catenin expression was noted in 45 (56.25%) infiltrative ductal carcinoma cases. β-catenin expression was strong in 5 (6.25%) cases of ductal carcinoma in situ but weak or absent immunostaining was observed in 23 (28.75%) cases. Membranous β-catenin immunoreactivity was observed in 18 (22.5%) cases of infiltrative and 14 (%17.5) cases of ductal carcinoma in situ. Cytoplasmic immunostaining or complete absence of staining was noted in 34 (42.5%) cases of infiltrative and 14 (17.5%) cases of ductal carcinoma in situ. Conclusion: Similar quantitative and qualitative changes in β-catenin expression were detected in a considerable proportion of in situ and infiltrative ductal carcinomas in the current study. These findings suggest that β-catenin plays a role in the carcinogenesis of infiltrative ductal carcinoma but similar expression patterns of β-catenin in infiltrative and in situ ductal carcinomas indicates that changes in β-catenin expression occur early in carcinogenesis.