Show simple item record

dc.contributor.authorGökhan Bektaşoğlu
dc.contributor.authorMehmet Birhan Yılmaz
dc.contributor.authorOkan Onur Turgut
dc.contributor.authorİzzet Tandoğan
dc.date.accessioned23.07.201910:49:13
dc.date.accessioned2019-07-23T16:28:27Z
dc.date.available23.07.201910:49:13
dc.date.available2019-07-23T16:28:27Z
dc.date.issued2009
dc.identifier.issn1305-0028
dc.identifier.urihttp://www.trdizin.gov.tr/publication/paper/detail/TVRFMU1EUTJOZz09
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12418/2283
dc.description.abstractKonjenital uzun QT sendromu (LQTS), membran iyon kanallarındaki yapısal ve fonksiyonel defektlere bağlı olduğunu göstermiştir. Günümüzde konjenital uzun QT sendromlarının 12 farklı alt tipi tanımlanmıştır.Konjenital LQTS' nin ana tipleri; otozomal dominant geçişli Romano-Ward ve otozomal resesif geçişli Jervell ve Lange-Nielsen sendromlarıdır. Akkiz LQTS konjenital forma kıyasla daha sık görülmektedir. Sendromun akkiz formu genellikle ilaçlara, elektrolit bozukluklarına, bradikardiye, toxinlere ve miyokardiyal iskemi gibi faktörlere bağlıdır. Ani kardiyak ölüm, senkop ve presenkop, sendromun Torsade de pointes nedeniyle gelişen klinik özelliklerini oluşturmaktadır. Akkiz formda tedavi sorumlu ajanın kesilmesi, elektrolit bozukluklarının giderilmesi gibi nedene yöneliktir. Konjenital LQTS de ise beta adrenoreseptör blokerleri tedavideki ilk basamaktır. Beta-blokerlere cevap alınamayan hastalarda servikal torasik sempatektomi, kalp pili ve ICD alternatif tedavi yöntemleridir.en_US
dc.description.abstractLong QT syndrome (LQTS) is related to the functional and structural defects in the membrane ion channels. Untill so far, 12 subtype of LQT syndrome was defined. The main types of congenital LQTS are Romano-Ward syndrome and Jervell and Lange-Nielsen syndrome. Acquired form of LQTS is more frequent according to the congenital LQTS. Acquire form of the syndrome is mainly secondary to drugs, electrolyte imbalances, bradycardia, toxins and myocardial ischemia. Sudden cardiac death, syncope and presyncope are the clinical features which are caused by Torsade de pointes. Treatment in acquired form should focus on the reason: removal of the causative agent, correcting electrolyte imbalance and so forth. However beta adrenoreceptor blockers is the first step in treatment of congenital LQTS. In patients with no response to beta-blockers; cervical thoracic sympathectomy, cardiac pacing and ICDs are alternative treatment modalities.en_US
dc.language.isoturen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectCerrahien_US
dc.titleUzun QT sendromlarıen_US
dc.title.alternativeLong QT syndromesen_US
dc.typeotheren_US
dc.relation.journalCumhuriyet Tıp Dergisi (ELEKTRONİK)en_US
dc.contributor.departmentSivas Cumhuriyet Üniversitesien_US
dc.identifier.volume31en_US
dc.identifier.issue4en_US
dc.identifier.endpage501en_US
dc.identifier.startpage487en_US
dc.relation.publicationcategoryDiğeren_US]


Files in this item

FilesSizeFormatView

There are no files associated with this item.

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record