Fasudil umblikal ven endotelinde hücre proliferasyonunu artırıyor

Abstract

Amaç: Bu çalışma ile rho kinaz inhibitörünün vasküler endotel hücreleri üzerine olan etkileri araştırılmıştır. Materyal metod: İnsan umbilikal ven endotel hücrelerinin (HUVEC) Amerikan Tip Kültür Koleksiyonu'ndan elde edildi. Hücreler kuyu başına toplam hacmi 100 ul olan jelatin kaplı mikrotitre plaklar içinde mililitrede 104 hücre olacak şekilde 96 kuyuya ekildi. Bazal grup ile 5mMol ve 6mMol konsantrasyonlarda rho kinaz inhibitörü uygulanan iki grup olmak üzere üç grup oluşturuldu. İlaç uygulanmış kültürler ve ilaç uygulanmayan bazal kültürler 72 saat takip edildi. Bulgular: Kontrol hücreleri ile rho kinaz inhibitörü (fasudil) verilen hücreler arasında doğrusal artan, kuvvetli bir ilişki saptanmıştır. Fasudil konsantrasyonu mMol olanların ortalaması 1.063 iken, mMol olanların ortalaması 1.147 olmuştur. Bu ortalamalar arasında istatistiki olarak anlamlı fark bulunmuştur (p:0,044). Zamana göre hücre sayılarında 24 saat ile 48 saat süreleri arasında önemli ölçüde fark oluşurken, 48 saat ile 72 saat arasında istatistiksel olarak fark oluşmamıştır. Sonuç: Fasudil endotel hücre üzerine sitotoksisite göstermeyip aksine proliferasyonu arttırıyor. Bu da endotel hücre proliferasyonunun artarak neointimal hiperplazi ile vasküler stenoza neden olan stent stenozu gibi hastalıklar için kötü bir durum oluşturmaktadır.

Objective: This study investigated the effects of a Rho kinase inhibitor on vascular endothelial cells.Material and Methods: Human umbilical venous endothelial cells (HUVECs) were obtained from the AmericanType Culture Collection. Cells were seeded in 96-well gelatin coated microtiter plates at a concentration of1×104 cells/ml in a final volume of 100 µl per well. Three groups were established: a control group andgroups with rho kinase inhibitor (fasudil) added at concentrations of 5 or 6 mM. These baseline cultureswere then observed for 72 hours. Results: A strong linear cell proliferation was seen in the control and therho kinase inhibitor groups. The average concentration was 1.063 for the 5 mMol fasudil group and 1.147for the 6 mM group, and this difference was statistically significant (p=0.044). The number of cells analyzedat 24 to 48 hours showed a significant difference, but the cell numbers between 48 and 72 hours did not differstatistically. Conclusion: Fasudil did not show any cytotoxicity to endothelial cells; on the contrary, itpromoted cell proliferation. The increase in endothelial cell proliferation and vascular stenosis was causedby neointimal hyperplasia, which would be detrimental in diseases such as stent stenosis.