The effects of strontium chloride on viability of mouse connective tissue fibroblast cells

Abstract

Amaç. Stronsiyum tuzları yanma, batma ya da kaşıntıyla birlikteki kimyasal olarak uyarılmış sensoryal irritasyon için etkili ve seçici antiirritanlardır. Bu çalışmanın amacı fibroblast hücre kültürü üzerine stronsiyum kloridin sitotoksik ve/veya proliferatif etkilerini belirlemekti. Yöntem. Fare konnektif doku fibroblast hücrelerinin kültürü (L929 (ATCC cell line, NCTC clone 929) ) yapıldı. Fibroblast kültürü %20, %10, %5, %2,5 , %1,25 ve %0,6 ve %0,3 (w/v) konsantrasyonlarda stronsiyum klorid heksahidrat ile muamele edildi. Proliferasyon düzeneğinde XTT işaretli reagen kullanılarak kültür ortamına eklenen tetrazolyum tuzlarının klivajı yoluyla canlı hücre sayısı analiz edildi. Örneklerin optik dansitesi kontrol grubuyla karşılaştırıldı ve şu formül kullanıldı: Hücre canlılığı (%)=[(OD450 (örnek)/OD450 (negatif kontrol))×100]. Bulgular. Stronsiyum klorid heksahidrat sitotoksisite açısından kontrol grubuna göre farklılık göstermemiştir (p>0.05). %1.25 konsantrasyonda canlı hücre sayısı diğer konsantrasyonlardan daha fazlaydı (p<0.05). Tüm konsantrasyonda sitotoksisite değeri kontrol grubundan daha fazla değildi. Sonuç. Stronsiyum klorid heksahidratın fibroblast hücre kültüründe, hiçbir konsantrasyonda hücre canlılığı üzerine olumsuz etkisi saptanmamıştır.

Aim. Strontium salts are effective and selective anti-irritants for chemically induced sensory irritation associated with stinging, burning, or itching. The aim of the present study was to determine the cytotoxic and/or proliferative effects of strontium chloride on fibroblast cell culture. Method. A mouse connective tissue fibroblast cell line, L929 (ATCC cell line, NCTC clone 929) was cultured. Fibroblast cell lines were examined with 20%, 10%, 5%, 2.5%, 1.25%, 0.6%, and 0.3% (w/v) concentrations of Strontium chloride hexahydrate (SrCl2.6H2O). The proliferation assay analyzed the number of viable cells by the cleavage of tetrazolium salts added to the culture medium, using the XTT labeling reagent. The optical density of the samples was compared with that of the control to obtain the percentage viability, as follows: cell viability (%)=[(OD450 (sample)/OD450 negative control))&times;100]. Results. The cytotoxicity value of strontium chloride for all concentrations (w/v) was compared with that of the control, and cytotoxicity levels were not higher than those of the controls (p&gt;0.05). The level of viable cell was higher at 1.25% (w/v) than 2.5% (w/v) (p&lt;0.05). Conclusion. Strontium chloride hexahydrate (SrCl2.6H2O) had no negative effect on cell viability at all the concentrations.