Adams Oliver sendromlu bir yenidoğan: Bir olgu sunumu ve literatür değerlendirmesi
Date
2013Author
Hande Küçük KurtulganFatih Bolat
Gülseren Göktolga Erkoca
Nejmiye Akkuş
Şenol Çitli
İlhan Sezgin
Metadata
Show full item recordAbstract
Adams Oliver Sendromu ilk defa 1945 yılında Adams ve Oliver tarafından tanımlanmıştır. Aplasia kutis konjenitale ve değişik derecede transvers ekstremite defektleri ile karakterize bir sendromdur. Bir günlük kız bebek aplazi kutis konjenita ve ekstremite defekti ile yenidoğan yoğun bakım ünitemize yatırıldı. Tanısı klinik özellikleri ve radyolojik bulgular ile konuldu. Bu olgu sunumunda biz, Adams Oliver sendromlu bir vaka sunduk ve literatürde bildirilen Adams Oliver sendromlu olguların klinik özelliklerini tartıştık. Adams Oliver syndrome was first described by Adams and Oliver in 1945. It is a syndrome characterized by aplasia cutis congenita and terminal transverse limb defects of variable severity. A one-day-old female neonate was admitted to the neonatal intensive care unit with aplasia cutis congenita and limb defects. The diagnosis of Adams Oliver syndrome was based on the typical disease features, together with typical appearances on radiography. In this case report, we present a case diagnosed with Adams Oliver syndrome and we also discuss the clinical findings of patients with Adams Oliver syndrome reported in the literature.
Source
Cumhuriyet Tıp Dergisi (ELEKTRONİK)Volume
35Issue
4URI
http://www.trdizin.gov.tr/publication/paper/detail/TVRjMk1ERXlNZz09https://hdl.handle.net/20.500.12418/2757
Collections
- Makale Koleksiyonu [3404]
- Öksüz Yayınlar Koleksiyonu - TRDizin [3395]