Purification and Characterization of Lipase from the Liver of Carp, Cyprinus carpio L. (1758), Living in Lake Tödürge (Sivas, Türkiye)

Abstract

Bu çalışmada, Tödürge Gölü’nde yaşayan Cyprinus carpio Linnaeus (1758)’nun karaciğerinden 90.38 ?mol/dk.mg protein spesifik aktivite ve 75,50 katlık saflaştırma parametreleri ile bir lipaz saflaştırılmıştır. Saflaştırma prosedürü homojenatın hazırlanması, poletilen glikol-6.000 (PEG-6000) ile çöktürme ve Q sefaroz, sefakril S 200 HR, fenil sefaroz CL- 4B’yi kapsayan kromatografik tekniklerden oluşmuştur. Saflaştırılmış lipaz, sodyum dodesil sülfat-poliakrilamit jel elektroforezi (SDS-PAGE) ile yaklaşık 74 kDa’luk bir molekül ağırlığı ile tek bant göstermiştir. Optimum pH ve sıcaklık, substrat olarak p-nitrofenil butirat (p-NPB) kullanarak sırasıyla 8,0 ve 37°C olarak belirlenmiştir. Km ve Vmax değerleri, sırasıyla, 0,17 mM p-NPB ve 2,6 ?mol/ml.dk olarak bulunmuştur. Sodyum dodesil sülfat (SDS), Triton X-100 ve Nataurokolat gibi yüzey aktif maddelerin lipaz aktivitesi üzerinde inhibitor olarak etki ettikleri gözlenmiştir.

In this study, a lipase from the liver of Cyprinus carpio Linnaeus (1758) living in Tödürge Lake (Sivas) was purified with purification parameters of 90.38 μmol/dk.mg protein specific activity and 75.50 fold purity. The purification procedure consisted of preparation of homogenate, precipitation with polyethylene glycol-6000 (PEG-6000) and chromatographic techniques including in Q sepharose, sephacryl S 200 HR and phenyl sepharose CL-4B, respectively. The purified lipase showed a single band with approximately a molecular weight of 74 kDa by sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE). pH and temperature optimums for the purified enzyme were determined as 8.0 and 37°C using p-nitrophenyl butirate (p-NPB) as substrate. Km and Vmax values were found as 0.17 mM p-NPB and 2.6 μmol/ml.dk, respectively. It was observed that surface active agents, such as sodium dodecyl sulfate (SDS), Triton X-100 and Nataurocholate act as inhibitor on lipase activity.