Antikanser İlaç Olan Epirubicin’in DNA ile Etkileşiminin DNA Biyosensörleri ile Elektrokimyasal Tayini

Abstract

Anti kanser ilaçların DNA ile etkileşimlerinin biyosensörler ile tespit edilmesine yönelik çalışmalar son yıllarda önem kazanmıştır. Çalışmamızda antikanser ilaç olan Epirubicin'in DNA ile etkileşmesi elektrokimyasal yöntemlerle; kalem grafit elektrot (PGE) kullanılarak incelendi. Epirubicin'in Calph Thymus'dan (ct) izole edilmiş tek sarmal ct-DNA (ct-ssDNA) ve çift sarmal ct-DNA (ct-dsDNA) ile elektrot yüzeyinde veya çözelti ortamında etkileşimleri ct-DNA'larda bulunan guanin bazındaki yükseltgenme sinyalinde meydana gelen değişimler izlenerek incelendi. Çalışmamızda difarensiyel puls voltametri tekniği kullanıldı. Elektrotlara immobilize edilen ct-DNA'ların derişimleri, ct-DNA ile etkileşen ilaç derişimi ve etkileşim süresi gibi parametreler PGE ile optimize edildi, tayin sınırları belirlendi ve sonuçlar yorumlandı. Tayin sınırı (DL) ct-dsDNA ve ct-ssDNA etkileşimi için sırasıyla 0.556 ?g/mL ve 0.059 ?g/mL bulunmuştur. Çalışmamızda elde edilen sonuçların, üretimi yapılacak olan ilaçların tasarımına fayda sağlayacağına ve yeni sentezlenen ilaçların DNA ile olan etkileşim mekanizmalarının aydınlatılmasına imkan sağlayacağına inanılmaktadır., Anaplasma Phagocytophilum, Diferansiyel PulsVoltametrisi

Studies that deal with the confirming the interaction of anticancer drugs with DNA have gained much more importance in recent years. In our study,the interaction of Epirubicin, an anticancer drug, with DNA was examined with electrochemical methods using pencil graphite electrode. Differential pulse voltammetry technique (DPV) was employed in our study. The parameters such as the concentrations of ct-DNA immobilized on electrodes Drug concentrations interacting with ct-DNA and its interaction periods of time were optimized using pencil graphite electrode and the limit of detection was determined and the result were explicated. To estimate the detection limit (DL) target sequences were found for ct-dsDNA and ct-ssDNA 0.556 ?g/mL and 0.059 ?g/mL , respectively. The study aims to contribute to the designing process of the drugs to be produced and to the illumination of the interaction mechanisms between the newly- synthesised drugs and DNA