Evaluation of cytoxicity of qmix, ethylene diamintetraacetic acid and chlorhexidine on human osteoblast cell line [Human osteoblast hücre hatti üzerinde qmix, etilen diamintetraasetik asit ve klorhheksidin'in sitotoksisitesinin değerlendirilmesi]

Abstract

Amaç: Bu çalismada, QMix ™, etilen diamintetraasetik asit ve klorheksidin irrigasyon solüsyonlarinin human osteoblast hücreleri hatti üzerindeki zamana bagli toksik etkisi degerlendirdi. Materyal ve metod: Human osteoblast hücreleri, %5 CO2 ve %100 bagil nem içeren bir ortamda 37°C'de tek tabakali olacak sekilde kültüre edildi. Hücreler 4 saat ve 24 saat boyunca etilen diamintetraasetik asit (EDTA), klorheksidin (CHX) ve QMix ™ 'e maruz birakildi. Hücre canliligi 2,3-bis(2-methoxy-4-nitro-5-sulfophenyl)-5-[(phenylamino)carbonyl]-2H-tetrazolium hydroxide kiti (XTT) ile değerlendirildi. Human osteoblast hücrelerinin ortalama yasayabilirligindeki farkliliklar istatistiksel olarak değerlendirildi. Bulgular: Deney solüsyonlarindaki ve kontrol grubundaki canli hücrelerin ortalama yüzdesi arasinda hem 4 saatlik (p < 0,001) hem de 24 saatlik (p=0,004) uygulamanin sonrasinda istatistiksel olarak anlamli fark görüldü. Canli hücrelerin ortalama yüzdesi, EDTA, CHX ve QMix™ grubunda uygulama süresinin artmasi ile istatistiksel olarak anlamli derecede azaldi (p < 0,05). 4 saat süresince uygulamanin ardindan CHX'e göre EDTA ve QMix istatistiksel olarak anlami derecede daha az toksik etki gösterdi (p < 0,05). 24 saat süresince uygulamanin ardindan ise irrigasyon solüsyonlarinin toksisitesi arasinda istatistiksel olarak anlamli fark bulunmadi (p > 0,05). Sonuç: Bu çalismada kullanilan irrigasyon solüsyonlari human osteoblast hücre hatti üzerinde çesitli derecede toksik etki gösterdi. Uygulama süresinin artmasi kullanilan irrigasyon solüsyonlarinin human osteoblast hücre hatti üzerindeki toksisitesini de arttirdi. © Cumhuriyet University Faculty of Dentistry 2018.Objectives: In this study, the time-dependent toxic effects of QMix ™, ethylene ediaminetetraacetic acid and chlorhexidine irrigation solutions on human osteoblast cells were as evaluated. Methods and Materials: Human osteoblast cells were grown as monolayer cultures at 37°C in an atmosphere of 5% CO2 in air and 100% relative humidity. Cells were exposed to ethylene diaminetetraacetic acid (EDTA), chlorhexidine (CHX) and QMix™ for 4 hours and 24 hours. Cell viability was assessed by a 2,3-bis(2-methoxy-4-nitro-5-sulfophenyl)-5-[(phenylamino)carbonyl]-2H-tetrazolium hydroxide kit (XTT) assay. The differences in the mean viability of human osteoblast cells were evaluated statistically. Results: There was a statistically significant difference between the mean percentage of viable cells in the test solutions and control group, both after 4 hour (p < 0.001) and 24 hour exposure (p=0.004). The mean percentage of viable cells decreased statistically significantly with the increase in the time of exposure in the EDTA, CHX and QMix™ groups (p < 0.05). After 4 hours' exposure, the EDTA and QMix showed statistically a less toxic effect than did CHX (p < 0.05). There was no statistically significant difference between the toxicity of the irrigation solutions after 24 hours' exposure (p > 0.05). Conclusion: All irrigation solutions tested showed various toxic effects on the human osteoblast cell line. The increase in exposure time also increased the toxicity of irrigation solutions on the human osteoblast cell line. © Cumhuriyet University Faculty of Dentistry 2018.