Search
Now showing items 1-10 of 85
Three case reports of alkaptonuria, a rare metabolic disease, in two first-degree relatives and one patient
(2010)
Alkaptonuri, tirozini katalizleyen homogentisat 1, 2-dioxygenase (HGO) enziminin eksikliğine bağlı, bağ dokusunda koyu pigmentasyon artışı ve idrarın siyahımsı anormal renk değişimi ile karakterize kalıtımsal nadir bir ...
Obstrüktif uyku apne sendromu ve fibromiyalji sendromu birlikteliği
(2010)
Amaç: Bu çalışmada her iki hastalıkta da dinlendirmeyen uyku, gündüz aşırı uyuma ihtiyacı, sabahları olan baş ağrısı gibi ortak semptomların varlığından yola çıkarak OUAS hastalarında FMS birlikteliğini incelemeyi amaçladık. ...
Juvenil romatoid artrit ön tanılı Triko-rino-falanjiyal sendrom Tip 1 olgusu
(2011)
Triko-rino-falanjiyal sendrom Tip 1, bülböz burun, seyrek saçlar, uzun düz filtrum, epifizlerde konileşme ile karakterize nadir görülen bir hastalıktır. Yazımızda 15 yasında Triko-rino-falanjiyal Sendrom Tip 1 tanısı ...
Mesangioproliferative Glomerulonephritis Due to Hepatic Hydatid Disease: A Case Report and Literature Review Karaciğer Kist Hidatiğine Sekonder Mezangioproliferatif
(2015)
Kist hidatik (KH) dünyada oldukça yaygın olup çoğunlukla köpek dışkısı yoluyla insana bulaşan Echinococcus granulosus’un neden olduğu paraziter bir hastalıktır. KH sıklıkla karaciğer ve akciğere yerleşmektedir. Klinik seyri ...
Trakea stenozlarında tedavi yaklaşımları: On beş olgunun analizi
(2010)
Amaç: Bu çalışmada, trakea stenozu nedeniyle tedavi edilen hastaların klinik sonuçları incelendi. Çalışma planı: Haziran 1992 ile Ekim 2008 arasında kliniğimizde trakea stenozu tedavisi yapılan 15 hastanın (6 erkek, 9 ...
Sivas yöresine ait bazı bitki özütlerinin antineoplastik etkileri
(2010)
Amaç. Bitkiler antineoplastik özelliği bilinen bazı ilaçların ham maddesini oluşturmaktadır. Bu çalışmada yöremize özgü ve halk arasında da antineoplastik özellikleri olduğuna dair şüpheler bulunan bitkilerin özütlerinin ...
Congenital bilateral perisylvian syndrome as a rare clinicoradiological entity: A case report
(2010)
Konjenital bilateral perisilviyan sendrom (KBPS), gelişme geriliği, değişik bilişsel bozukluklar, belirgin kortikal psödobulber semptomlar ve piramidal bulgular ile karakterize, son yıllarda tanımlanmış bir durumdur. Nöbet ...