Search
Now showing items 1-4 of 4
Three case reports of alkaptonuria, a rare metabolic disease, in two first-degree relatives and one patient
(2010)
Alkaptonuri, tirozini katalizleyen homogentisat 1, 2-dioxygenase (HGO) enziminin eksikliğine bağlı, bağ dokusunda koyu pigmentasyon artışı ve idrarın siyahımsı anormal renk değişimi ile karakterize kalıtımsal nadir bir ...
Glycogen storage disease type 1a: A case report
(2010)
Glikojen depo hastalığı tip Ia nadir görülen otozomal bir hastalıktır. Tip I, hepatik glikojenozlar içerisinde, glukozun karaciğerden salınmasında tam bir blok olduğu için en ağır formudur. Glikozun, glikoneogenez veya ...
Sivas il merkezinde yaşayan ilkokul birinci sınıf öğrencisi çocuklarda hepatit B ve hepatit C yaygınlığı
(2010)
Amaç: Bu çalışma, ülkemizde genel hepatit B aşılamasının başlamasından sonra çocukların ne kadarının aşılandığını ve aşılanan çocukların ne kadarının bağışıklık geliştirdiğini belirlemek, hepatit B ile enfekte veya taşıyıcı ...
Akut dissemine ensefalomyelit olgularının değerlendirilmesi
(2010)
Amaç. Çocukluk çağının postenfeksiyöz, demiyelinizan santral sinir sistemi hastalıklarından akut dissemine ensefalomyelitin (ADEM) tanı, klinik seyir, tedavi ve sonuçlarının araştırılması amaçlandı. Yöntem. Pediatrik ...