Search
Now showing items 1-5 of 5
Patau sendromu (trisomi 13): Olgu sunumu
(2010)
Patau sendromu canlı doğumlarda 1/12000-29000 oranında görülmektedir. Prenatal tanı önem göstermekle birlikte ileri anne yaşı ile bu sendromun görülme sıklığı artmaktadır. Trizomi 13 ya da Patau sendromu, Trizomi 21 (Down ...
Kemokin reseptör 5 ?32 gen polimorfizmi ve abdominal aort anevrizmaları
(2010)
Amaç: Bu çalışmada abdominal aort anevrizması (AAA) ve kemokin reseptör 5 ?32 (CCR5) gen polimorfizmi arasındaki ilişki, bir risk faktörü olarak, araştırıldı. Çalışma planı: Mayıs 2008 - Mart 2009 tarihleri arasında ...
Vezikoüreteral reflüye bağlı skar ile anjiotensin dönüştürücü enzim gen polimorfizm ilişki
(2010)
Giriş ve Amaç: Vezikoüreteral reflü (VUR), idrarın mesaneden üreter ve renal pelvise geri kaçışıdır. Anjiotensin dönüştürücü enzim (ACE), başta Renin-Anjiotensin-Aldosteron Sistemi olmak üzere, birçok fizyolojik ve metabolik ...
Anjiotensin dönüştüren Enzim (ACE) insersiyon/delesyon (I/D) gen polimorfizmi
(2010)
Amaç: Anjiotensin Dönüştüren Enzim (ACE), başta renin-anjiotensin-aldosteron sistemi (RAAS) olmak üzere bir çok fizyolojik veya metabolik olayda doğrudan ya da dolaylı etkisi olan bir ekzopeptidazdır. Anjiotensin l'i ...
İdyopatik ani işitme kayıplı olguların genetik yapılarının analizi
(2010)
Amaç: Bu araştırmada Türk toplumunda ani işitme kaybına yol açan genetik faktörlerin nedeninin belirlenmesi amaçlandı. Bu genetik etmenlerin bilinmesi, toplumumuzda görülen ani işitme kaybının moleküler patogenezinin daha ...