Browsing Öksüz Yayınlar Koleksiyonu - TRDizin by Author "Demet Alaygut"
Now showing items 1-6 of 6
-
Bir olgu nedeni ile akut infantil hemorajik ödem
Akut infantil hemorajik ödem (AİHÖ), iç organ tutulumu olmaksızın, cilde sınırlı bir lökositoklastik vaskülittir. Ödem ve purpurik lezyonlar hastalığı karakterize eder. İki yaş altında ortaya çıkan kutanöz vaskülitin nadir ... -
Comparison of two different periods of renal cortical activity ratios in the evaluation of ureteropelvic junction obstruction by dynamic renal scintigraphy
Zekiye Hasbek; Semra Özdemir; Bülent Turgut; Taner Erselcan; Levent Cankorkmaz; Demet Alaygut (2014)Amaç. Retrospektif olan bu çalışmada amacımız, üreteropelvik bileşkede darlığı olan çocuk hasta grubunda, renal sintigrafilerde, 1’inci ve 20’nci dakikalardan elde edilen kortikal aktivite oranının, obstrüksiyonun varlığının ... -
Concurrence of protracted febrile myalgia syndrome and Mycoplasma pneumoniae infection: Case report
Familial Mediterranean Fever (FMF) is characterized by recurrent attacks of inflammation in predominantly serosal and synovial membranes, is caused by MEFV gene mutations resulting in the emergence of abnormal pyrin ... -
Evaluation of 61 Secondary Amyloidosis Patients: A Single-Center Experience from Turkey
Can Huzmeli; Ferhan Candan; Gokhan Bagci; Demet Alaygut; Binnur Bagci; Esin Yildiz; Ayse Seker Kockara; Mansur Kayatas (2016)Amaç: Sekonder amiloidozlu hastaların demografik, klinik ve laboratuar özelliklerini, hastalık sebeplerini, MEFV gen mutasyonlarını ve mortalite oranlarını değerlendirmek. Gereç ve Yöntem: 2007-2013 arasında Cumhuriyet ... -
Neutrophil-lymphocyte ratio in children with familial Mediterranean fever: Original article
Fatma Duksal; Demet Alaygut; Ahmet Sami Güven; Mahmut Ekici; Mehmet Burhan Oflaz; Rukiye Tuncer; Ömer Cevit (2015)Amaç: Bu çalışmanın amacı (a) çocuklarda nötrofil/lenfosit (N/L) oranı ile ailevi Akdeniz ateşi (AAA)'ndeki mutasyon tipleri arasındaki ilişkiyi belirlemek ve (b) N/L oranı ile yaş arasındaki ilişkiyi değerlendirmekti. ... -
A rare disorder in an infant with Goldenhar syndrome and nephrolithiasis: Alkaptonuria
Alkaptonüri, homogentisik asid oksidaz eksikliği ile karakterize ve nadir görülen bir metabolik hastalıktır. Karakteristik özellikleri, idrar renginde koyulaşma, okranozis ve artropatidir. Pediatrik yaş grubunda idrar ...