Ratlarda, bağlanmış safra kanalı epitel hücreleri üzerine prostaglandin E2'nin etkisi

Abstract

Bu çalışmada, safra kanalının bağlanmasından sonra, safra kanalı epiteli hücrelerinde oluşan hasar üzerine eksojen prostaglandin E2'nin- (PGEJ etkisini araştırmak istedik. Bu amaçla sıçanlar üç gruba ayrıldı. Kontrol serisini oluşturan hayvanlar sadece yalancı operasyona maruz kaldılar. Deney gruplarını oluşturan Grup I ve Il'deki hayvanların safra kanalları duodenuma yakın bölgeden bağlandı. Grup Il'deki hayvanlara, * safra kanalının bağlanmasından 24 saat sonra kuyruk venlerinden 2/u.g/kg PGE2 enjekte edildi. Yedi gün sonra bütün hayvanlar öldürüldü, safra kanallarından biyopsiler alındı ve elektron mikroskopta incelendi. Bağlanmadan sonra epitel hücreler indeki değişiklikler (a) bol miktarda sîtoplazmik vakuolün görülmesi; (b) anormal nuklear heterokromatin; (c) bozulmuş bazal yüzey katlantıları ve (d) azalmış mikr ov Uluslar dır. Bu histolojik değişiklikler duktusun bağlanmasından 24 saat sonra 2/j.g/kg PGE2 verilmesiyle engellenmiştir. Bu sonuç, ana safra kanalı üzerine PGE2'nin koruyucu bir etkiye sahip olduğunu göstermektedir.

In this study, we aimed at determining the effect of exogenous prostaglandin E2 (PGEJ on epithelial cell injury of ligated bile duct in the rat. The animals were divided into three groups. Control group animals had undergone sham operation. The common bile ducts of animals in experimental groups I and II were ligated. In group II, animals received PGE2 2jxg/kg body weight via tail vein 24 hours after the ligation. After seven days, all the animals were sacrificed and bile duct biopsies examined with electron microscope. In group I, the histological changes in the epithelial cells of bile duct after ligation included (a) appearance of abundant cytoplasmic vacuoles; (b) abnormal nuclear heterochromatin; (c) disordered basal face folding; and (d) lesser microvilli. Occurrence of these histological changes were prevented by PGE2 administration 24 hours after the ligation. This result demonstrates a protective effect of PGE2 on common bile duct injury.