Urazolün proton transfer tepkimelerinin ab initio moleküler orbitalyöntemleri ile incelenmesi

Basit Öğe Kaydı
dc.contributor.advisorIşın, Dilara Özbakır
dc.contributor.authorErdoğan, Şaban
dc.date.accessioned2024-10-19T19:24:56Z
dc.date.available2024-10-19T19:24:56Z
dc.date.issued2012
dc.departmentEnstitüler, Fen Bilimleri Enstitüsü, Kimya Ana Bilim Dalıen_US
dc.descriptionFen Bilimleri Enstitüsü, Kimya Ana Bilim Dalıen_US
dc.description.abstractBu çalışmada urazolün proton transfer tepkimeleri ab initio moleküler orbital yöntemi ile incelenmiştir. Geometri optimizasyonları B3LYP/6-311++G** düzeyinde DFT (yoğunluk Fonksiyonel Teori) yöntemi kullanılarak incelendi. Çözücü- çözünen etkileşimleri SCRF ( Self-Consistent Reaction Field) yöntemi ile değerlendirildi. Burada SCRF modeli olarak SCI-PCM (Self-Consistent Isodensity Polarized Continuum Model ) modeli kullanıldı. Tüm SCRF hesaplamaları, kloroform (?=4.9), metanol (?=32.63) ve su (?=78.39) dielektrik sabitli çözücüler içinde yapıldı. Her bir tepkimenin tepkenleri, geçiş halleri ve ürünlerine ait geometrik yapılar optimize edildi. Optimize edilmiş geometrilerin gerçek minimum noktası olup olmadığı, yine aynı düzeyde yapılan frekans hesaplamalarıyla tespit edildi. Sonuç olarak, hesaplanan DG ve DG değerlerine bakıldığında gaz fazında ve diğer çözücü fazlarında proton transferinin en kolay olduğu tepkime 1-GH-2a tepkimesidir. Urazolün en kararlı yapısının 1 yapısı olduğu görülmüştür. Daha sonra sırasıyla kararlılık sıralaması 2a,2b,3b.3a ve 3c şeklindedir.en_US
dc.description.abstractIn this study, the proton transfer reactions of urazol investigate by ab initio molecular orbital theory. The proton transfer reaction was investigated using DFT (Density Functional Theory) method at the B3LYP/6-311++G** level in the gas phase and solvent phase. The solute-solvent interaction was evaluated using the self-consistent reaction field (SCRF) method, which is based on the self-consistent isodensity polarized continuum model (SCI-PCM). The reaction field calculation was carried out for chloroform (?=4.9), methanol (?=32.63) and water (?=78.39). Geometric structures for reactants, transition states and products of each reaction were optimized to confirm that these structures were indeed the true energy minima, we calculated the vibratonal frequenies which were real at same level. As a result, by looking at the calculated relative free energies (dg) and activation free energy barriers (dg*) for the proton transfer reaction is the easiest by reaction of 1-TS-2a. The easiest stability tautomer of urazol is 1.en_US
dc.identifier.endpage103en_US
dc.identifier.startpage1en_US
dc.identifier.urihttps://tez.yok.gov.tr/UlusalTezMerkezi/TezGoster?key=RYan9_S-Z7Eir3xdWGXBiOC4qQ_ZafTezpeR-JsmjMqGKD_QRQYHkPJpjVHgiF22
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12418/16976
dc.identifier.yoktezid315568en_US
dc.language.isotren_US
dc.publisherCumhuriyet Üniversitesien_US
dc.relation.publicationcategoryTezen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.snmzYK_20241019en_US
dc.subjectKimyaen_US
dc.subjectChemistryen_US
dc.titleUrazolün proton transfer tepkimelerinin ab initio moleküler orbitalyöntemleri ile incelenmesien_US
dc.title.alternativeThe investigation of the proton transfer reactions of urazol by ab initio molecular orbital theoryen_US
dc.typeMaster Thesisen_US

Dosyalar

Koleksiyon

Fen Bilimleri Enstitüsü Tez Koleksiyonu