Show simple item record

dc.contributor.authorNurullah Çelik
dc.contributor.authorSemra Kara
dc.contributor.authorMurat Çetinkaya
dc.contributor.authorOrhan Bulut
dc.contributor.authorMustafa Gençoğlu
dc.contributor.authorSibel Çelik
dc.contributor.authorFadime Yüksel
dc.date.accessioned23.07.201910:49:13
dc.date.accessioned2019-07-23T16:26:55Z
dc.date.available23.07.201910:49:13
dc.date.available2019-07-23T16:26:55Z
dc.date.issued2011
dc.identifier.issn1300-2317
dc.identifier.urihttp://www.trdizin.gov.tr/publication/paper/detail/TVRFM01UQTNOdz09
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12418/1911
dc.description.abstractLameller İktiyozis, nadir görülen, doğumla başlayan ve yaşam boyu devam eden şiddetli otozomal resesif bir iktiyozis tipidir. Vakamız 20 yaşındaki annenin üçüncü gebeliğinden yaşayan üçüncü çocuk olarak miadında normal spontan vaginal yol ile doğdu, anne baba 2. derece akraba idi. Kabulünde kollodion membran ile kaplı idi. Olgu nadir görülen bir vaka olması nedeni ile sunuldu.en_US
dc.description.abstractLamellar ichthyosis is an autosomal recessive disorder that is apparent at birth and is present throughout life. Our case was born by normal spontaneous vaginal delivery from a 20 year old G3P3 mother at 37th gestational week following an unremarkable pregnancy. Parents were second-degree relatives. The baby was encased in a collodion membrane on admission. We present this case due to its rare nature.en_US
dc.language.isoturen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectGenel ve Dahili Tıpen_US
dc.titleKlasik lameller iktiyozis: nadir görülen bir olguen_US
dc.title.alternativeClassic Lamellar Ichthyosis: a case reporten_US
dc.typearticleen_US
dc.relation.journalYeni Tıp Dergisien_US
dc.contributor.departmentSivas Cumhuriyet Üniversitesien_US
dc.identifier.volume28en_US
dc.identifier.issue2en_US
dc.identifier.endpage127en_US
dc.identifier.startpage126en_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US]


Files in this item

FilesSizeFormatView

There are no files associated with this item.

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record