Search
Now showing items 1-5 of 5
Prenatal dönemde multiplex kantitatif fluoresan PCR (QF-PCR) tekniği ile yaygın kromozomal anoploidilerin tespiti: Cumhuriyet Üniversitesi Tıp Fakültesi deneyimi
(2011)
Amaç. Kantitatif fluoresan polimeraz zincir reaksiyonu (quantitative fluorescent polymerase chain reaction, QF-PCR) insanda major sayısal anoploidi nedeni olan kromozom 13, 18, 21, X ve Y kromozomlarının küçük ardıl tekrar ...
VATER asosiasyonu: Bir olgu sunumu
(2013)
VATER asosiasyonu (V: Vertebral anomali, VSD ve diğer kardiyak defektler; A: Anal atrezi veya fistül; T-E: Trakeaözefagial fistül ile özefagus atrezisi; R: Radial displazi, başparmak veya radial hipoplazi, preaksial ...
Pena-Shokeir fenotipi: Bir olgu sunumu
(2012)
Pena-Shokeir fenotipi, multipl eklem kontraktürleri, yüz anomalileri ve pulmoner hipoplazi ile karakterize bir hastalıktır. Bu olguda mikrosefali, asimetrik yüz, mikrognati, kısa boyun, düşük retroverte kulak yapısı, kubbe ...
Adams Oliver sendromlu bir yenidoğan: Bir olgu sunumu ve literatür değerlendirmesi
(2013)
Adams Oliver Sendromu ilk defa 1945 yılında Adams ve Oliver tarafından tanımlanmıştır. Aplasia kutis konjenitale ve değişik derecede transvers ekstremite defektleri ile karakterize bir sendromdur. Bir günlük kız bebek ...
3-Metilkolantren ve bütil hidroksitoluenle uyarılmış rat akciğer dokularında p-53 ekson 8 geni mutasyon analizi
(2012)
Amaç. Bu çalışmada, gıda katkı maddesi olarak kullanılan Bütillenmiş hidroksitoluen (BHT)’in sadece kendisinin ve ayrıca BHT’nin bir kimyasal karsinojen olan 3-Metilkolantren (3-MC) ile birlikte uyğulandığında rat ...